Cтраница 2
Соединения такого строения содержатся в продуктах восстановления, составляющих кубы антрахиноновых кубовых красителей. Хотя все производные антрахинона образуют при восстановлении соответствующие антранолы и оксантранолы, растворимые в щелочи, но далеко не все эти лейкосоединения способны закрепляться на волокне и образовать прочные окраски. [16]
Вассерману 22 удалось повысить недостаточную растворимость ароматических простых эфиров глицидола, применяя для синтеза последних фенолы, содержащие ненасыщенные боковые цепи. Такие фенолы образуются при конденсации фенола, нафтола или антранола с ненасыщенными маслами ( масло семян Ana-cardium occideniale. Получаемые таким образом продукты являются также ценными добавками к эпоксидным смолам, повышающими их эластичность. [17]
При высокой концентрации ингибитора существует только один способ обрыва цепи. Скорость второго превращения пропорциональна концентрации антрацена с2, из образующейся молекулы антранол а возникает одна молекула антрахинона. [18]
В последние годы изучение подобных нафталин - и антрацениндигоидных К. Из других продуктов для синтеза индигоидов применяются оксипроизводные-нафтолы, нафтохино-ны, аценафтенхиноны, антранолы, оксиан-трацены и др.; сочетая их с различными производными индола и тионафтена, можно получать различные индигоиды как симметричные ( окислением двух одинаковых молекул), так и несимметричные ( при сочетании двух различных молекул); в последнем случае один из компонентов представляет собою обычно а-дикетон или о-хинон ( вернее его производное), второй же-какое-либо циклическое оксипроизводное, способное к кетоэнольной таутомерии. [19]
При этом характер флуо - 1ции зависит как от степени окисленности основного ядра, от числа и расположения заместителей: антрахинонь: харак - / ются, как правило, оранжевой, розовой, красной и огненна-ой флуоресценцией; антроны и антранолы - желтой, голу - Ззиолетовой. [20]
При растворении антрона в щелочи и последующем подкислении этого раствора на холоду выпадает новое вещество, антранол. Это соединение очень легко растворяется в щелочах, окрашено в коричневый цвет и плавится при 120 ( если его погружать в баню, нагретую до этой температуры); растворы его обладают сильной голубой флуоресценцией. При хранении антранол даже в твердом виде очень легко превращается снова в антрон. [21]
Бензантроновые красители представляют собой чрезвычайно ценную группу, к которой относятся некоторые из наиболее прочных и широко распространенных кубовых красителей. Следовательно, здесь происходит конденсация двух молей акролеина с одним молем р-аминоантрахинона. Затем было найдено, что конденсация антрона ( или антранола) с глицерином и серной кислотой приводит к образованию бензантрона. Шолль установил структуру бензантрона циклизацией 1-бензоилнафталина в бен-зантрон при помощи хлористого алюминия. Ряд ценных красителей получен галоидирова-нием, нитрованием и введением в молекулу бензантрона метоксиль-ных групп. [22]
Бензохинон и толу-хинон в спиртовом растворе легко восстанавливаются на холоду до соответствующих гидрохинонов желтым раствором сернистого аммония. Антрахинон дает с желтым сернистым аммонием при высокой температуре антранол и антра-цеп. Нафтсхиноны реагируют с желтым сернистым аммонием уже при смешивании при комнатной температуре. [23]
На дно сухой пробирки тают 0 2 г измельченного растительного материала и осто-яо нагревают, держа пробирку почти горизонтально. Темпера сублимации 210 С, время сублимации 10 мин. Сущность реакции: содержащиеся в ра - ельном материале антрагликозиды при высокой температуре цепляются с образованием свободных агликонов; одновременно изводные антрона и антранола окисляются до антрахинонов, зрые возгоняются. [24]
Хризаробпн представляет собой микрокристаллический порошок, цвет которого варьирует от желтого до коричневого. Его получают экстракцией порошка гоа ( вещества, откладывающегося в древесине Andira araroba) горячим хлороформом или бензолом и упариванием экстракта досуха. Обладает раздражающим действием на слизистые оболочки и кожу. Эдер и Хаузер [32 ] выделили из хризаробина некоторые производные антрахинона и антранола. [25]