Cтраница 1
Диффракция электронов - явление рассеяния потока электронов атомами, молекулами, аморфными или кристаллическими телами с образованием при некоторых условиях нескольких резко отграниченных пучков. [1]
Пинскера Диффракция электронов дана, в частности, сводка весьма значительного экспериментального материала по электронографическим исследованиям структур молекул в парах. [2]
В диффракции электронов фигурирует еще один потенциал - так называемый средний внутренний потенциал. [3]
Открытие диффракции электронов и материальных пучков явилось блестящим подтверждением этой точки зрения на материю. [4]
Методы диффракции электронов и рентгеновских лучей будут в дальнейшем обсуждены подробнее. [5]
Явление диффракции электронов ( так же как и других элементарных частиц и атомов) основано на волновых свойствах частиц и может быть обнаружено при помощи принципиально простого опыта. Пучок электронов направляют через кристалл ( или на кристал), для отражения от его грани. [6]
Исследование диффракции электронов в газообразном HF [23 ] показало, что циклические молекулы в нем отсутствуют. Были обнаружены зигзагообразные цепочки переменной длины, содержащие различные количества простейших молекул. [7]
Наконец, диффракция электронов также может быть использована для изучения поверхностных пленок нелетучих соединений на таких жидкостях как ртуть, которые можно помещать в высокий вакуум. Впрочем, на жидкостях диффракция электронов, невидимому, мало применялась, хотя для твердых поверхностей она теперь является одним из основных экспериментальных методов. [8]
Из измерений диффракции электронов известно, что ядра атомов, непосредственно связанных с фторсодержа-щей группой, сближены, однако для атомов, более удаленных от фторированной группы, это сокращение межатомных расстояний уже неизмеримо мало. [9]
При исследовании методом диффракции электронов в газовой фазе обнаружено незначительное уплощение кресла по сравнению с выводимым из тетраэдрических молекулярных моделей. [10]
В основе метода лежит изучение диффракции электронов. Электронография как экспериментальный метод органической химии применяется главным образом для определения геометрического строения молекул. Таким путем удается непосредственно определить положение отдельных атомов, на основании чего можно рассчитать расстояния между химически связанными атомами, а также валентные углы, установить конфигурации определенных групп атомов, наименьшие расстояния между химически не связанными атомами и различные другие структурные параметры. Вследствие малой проникающей споссбности электронного пучка в твердом веществе электронографические исследования поводятся большей частью в газовой фазе, однако, имеется ряд работ по диффракции электронов в тонких пленках органических высокомолекулярных веществ, имеющих аморфное или кристаллическое строение. [11]
Данные, полученные при изучении диффракции электронов [2], позволили рассчитать величину связи углерод-азот в молекуле пиридина, которая оказалась почти равной величине углерод-углеродной связи в молекуле бензола и составляет 1 37 0 03 А. Инфракрасный спектр пиридина, снятый Клейном и Туркевичем [3], послужил основой для расчета теплоты образования пиридина. Характерный для пиридина спектр поглощения в ультрафиолете довольно близок по своему характеру к спектру бензола; для определения пиридина в парах, содержащих, кроме него, аммиак или никотин [4], служит абсорбционная линия 2550 А. [12]
На основании ограниченного числа измерений диффракции электронов этот угол доджей иметь значение, приблизительно соответствующее тетраэдрической структуре. Измерения с трех-хлористым и трехфтористым фосфором, а также с треххлористым мышьяком сделаны достаточно точно. Они дают для углов валентности значения в 101, 104 и 103, все с точностью около 3 ( Броквей и Уолл, 1934 г.; Паулинг и Броквей, 1935 г.), так что эти результаты согласуются с теоретическими соображениями. Диффракция электронов, как метод исследования внутримолекулярных констант, еще находится только в периоде своего зарождения. Однако из написанного в этой главе ясно, что этот метод может стать очень важным орудием химика. Следует признать необходимость значительного развития техники этого метода, прежде чем он сможет быть применен к сравнительно сложным соединениям или в случаях, когда различные конфигурации не дают значительных отличий вычисленных кривых рассеяния. [13]
Данные, полученные при изучении диффракции электронов [2], позволили рассчитать величину связи углерод-азот в молекуле пиридина, которая оказалась почти равной величине углерод-углеродной связи в молекуле бензола и составляет 1 37 0 03 А. Инфракрасный спектр пиридина, снятый Клейном и Туркевичем [3], послужил основой для расчета теплоты образования пиридина. Характерный для пиридина спектр поглощения в ультрафиолете довольно близок по своему характеру к спектру бензола; для определения пиридина в парах, содержащих, кроме него, аммиак или никотин [4], служит абсорбционная линия 2550 А. [14]
Теория валентностей и результаты исследования диффракции электронов ( Берш [ 158JV свидетельствуют в пользу второго предположения, но не достаточно определенно, так что вопрос все еще остается открытым. [15]