Cтраница 1
Производные а-нафталинсульфокислоты так же выделяют сернистый ангидрид, как и а-нафталинсульфокислота. На 3-нафта-линсульфокислоту амальгама натрия не действует. [1]
Отделение а-нафталинсульфокислоты, которой обычно образуется 15 %, от р-изомера проводят, обрабатывая реакционную смесь перегретым ( 160 С) водяным паром; при этом гидролизуется только а-изомер. [2]
Дальнейшее сульфирование а-нафталинсульфокислоты в мягких условиях приводит к 1 5 - и 1 6-нафгалинсульфокислотам. [3]
Натриевая соль а-нафталинсульфокислоты хорошо растворима в воде, ограниченно - в этиловом спирте, не плавится. [4]
В случае а-нафталинсульфокислоты процесс ускоряется при наличии электроноакцепторных групп и замедляется при наличии электронодонорных групп. [5]
При нагревании а-нафталинсульфокислоты при 160 С в серной кислоте она изомеризуется в р-нафталинсульфокислоту. Если допустить резонансную стабилизацию промежуточного соединения, то перегруппировка из а - в р-положение должна быть затруднена. [6]
Как отделяют а-нафталинсульфокислоту от р-нафталинсульфокислоты в производстве р-нафтола. [7]
Так, например, а-нафталинсульфокислота сплавляется легче, чем - изомер. Повидимому, подвижность сульфогруппы ( см. Сульфирование, § 4) также связана с ее способностью изомеризоваться в эфир. [8]
Например из трех ксилолсуль-фокислот и а-нафталинсульфокислоты были получены только хлоран-гидриды. [9]
При повышении температуры до 150 С а-нафталинсульфокислота легко десульфируется ( обратная реакция протекает легче, чем прямая), поэтому основным продуктом становится Р - нафталинсульфокислота. [10]
При повышении температуры до 150 С а-нафталинсульфокислота легко десульфируется ( обратная реакция протекает легче, чем прямая), поэтому основным продуктом становится р-нафталинсульфокислота. [11]
Какие полисульфокислоты образуются, если обработать а-нафталинсульфокислоту олеумом при высокой температуре. [12]
При температуре ниже 100 С нафталин сульфируется до а-нафталинсульфокислоты. При более высокой температуре а-сульфопроизводное подвергается гидролизу и при 150 - 160 С образуется ( 3-нафталинсульфокислота. [13]
Выпавшую натриевую соль р-нафталинсульфокислоты с примесями натриевой соли а-нафталинсульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством воды. Соль высушивают в сушильном шкафу при 100 С. [14]
В соответствии с этими правилами, при сульфировании а-нафталинсульфокислоты ( 1-сульфокислоты нафталина) вторая сульфогруппа может вступить лишь в ядро, которое не содержит сульфогруппы, и притом в первую очередь в а-положение. Однако вступление сульфогруппы в положение 8 невозможно, так как оно является пери-положением по отношению к месту, занятому первой сульфогруппой. Таким образом, сульфирование 1-сульфокислоты олеумом при низкой температуре приводит к получению в наибольшем количестве 1 5-нафталиндисульфокислоты. Однако наряду с ней получается немного 1 6-дисульфокислоты и еще меньше 1 7-дисульфокислоты. Наибольший выход 1 5-дисульфокислоты составляет 60 - 70 % от теоретического. При повышении температуры сульфирования выход 1 5-дисульфокис-лоты резко уменьшается в результате гидролиза сульфогрупп, расположенных в а-положениях. [15]