Cтраница 1
Гомберг родился в Батавии на острове Ява ( он был сыном служащего Ост-Индийской компании), учился в Амстердаме, изучал право в Иене, Лейпциге, Праге. [1]
Гомберг и Бахман [1519] описывают способ получения бенз-пинаколина из бензпинакона путем кипячения этого соединения с 5-кратным количеством ледяной уксусной кислоты в присутствии 1 % иода. Выделение бензпинаколина часто происходит уже во время кипячения, и через 5 мин. После охлаждения из раствора выкристаллизовывается практически совершенно чистый продукт; его отфильтровывают и промывают ледяной уксусной кислотой. Выход его составляет 95 - 96 % от теории. Полученный бензпинаколин растворяют для дальнейшей очистки в 5-кратном количестве горячего бензола, раствор фильтруют, добавляют к нему горячий лигроин в количестве, вдвое меньшем по объему, и оставляют кристаллизоваться. [2]
Гомберг вовсе не собирался потрясать устои теории, когда подействовал на трифенилхлорметан серебром. [3]
Гомберг ( 1699 г.) добавлял различные кислоты к одному и тому же количеству карбоната калия до прекращения выделения пузырьков газа. Однако полученные им результаты ошибочны: увеличение веса во всех опытах оказалось почти одинаковым. Поэтому исследователь заключил, что кислоты различаются лишь содержанием воды, а действующее начало у всех них одинаково. [4]
Гомберг при попытке получить гексафенилэтан из трифе-нилхлорметана и металлического серебра в присутствии кислорода воздуха получил вместо гексафенилэтана перекись трифенил-метила. [5]
Гомберг и другие авторы экспериментально установили, что когда концентрация этиленхлоргидрина в растворе достигает 7 %, то 80 % связываемого этилена идет на образование этиленхлоргидрина и 20 % - на образование дихлорэтана. [6]
Гомберг Мозес ( ОотЬегв Мозез) ( 1866 - 1947), амер. [7]
Гомберг) предлагают другие методы выделения этиленхлоргидрина из водного раствора. Установлено, например, что сернокислые соли обладают высаливающим действием, поэтому, применяя комбинированный метод высаливания и перегонки, можно получать концентрированные растворы этиленхлоргидрина и безводный этиленхлоргидрин. [8]
Гомберг, неверно, так как эта наука описывает общую методологию, которая может найти и уже в значительной мере находит применение и для описания процессов, проходящих в объединениях, отраслях и в рамках целой страны. [9]
Гомберг показал это, получив его иным путем. [10]
Гомберг ( 1860 - 1947) впервые получилл радикал трифенилметил, способный к самостоятельному существованию. Это, а также результаты исследований Бо-денштейна, Семенова, Хиншельвуда и многих других ученых позволило заключить, что подавляющее большинство химических процессов идет через образование свободных радикалов. [11]
Гомберг и Дэвис [31] установили природу продуктов этой реакции, а Бантон и Конашевич [32] изучили ее кинетику и показали, что в данном случае протекает реакция первого порядка, которая не ускоряется при добавлении ионов метилата. [12]
Гомберг и Кон [247], а затем Пинк [248] смогли ввести в одну молекулу дибромпроизводного бензола или нафталина также не более одного атома магния. [13]
Гомберг [174] показал, что трифенилметаи, полученный этими исследователями, является результатом последующего разложения трифе-нилхлорметана, который первоначально и образуется. Это последнее соединение очень легко превращается и трнфшшл карбинол при обработке его водой. Трифенилхлорметан с выходом в 70 - 87 % был получен нагреванием смеси четыреххлористого углерода с, бензолом и хлористым алюминием; по окончании реакции хорошо охлажденная смесь была вылита в большое количество мелко истолченного льда, заготовленного в погруженной в холодильную смесь чаше. [14]
Гомберг и Кон [71] также получили 80 - 90 % - ные выходы л-хлорбензо-фонона при нагревании в течение 3 час. [15]