Cтраница 2
Гомберг разработал рецепты нескольких легкоплавких сплавов, лаков, тушей, симпатических чернил и др. Конец XVII в. Европе химиков, в деятельности которых сочетались и традиции старой иатрохи-мической школы, и новые задачи, выдвигавшиеся для решения вопросов быстро развивающихся мануфактурных производств. [16]
Гомберг показал, что степень диссоциации гексафенилэтаяа на свободные радикалы возрастает с повышением температуры и с увеличением разбавления ( бензольного) раствора. Найденный им пояу-период жизни ( или период половинного превращения) гексафенилэтаиа в растворе хлороформа равен 3 3 мин. [17]
Гомберг показал, что газообразный кислород реагирует количественно с растворами, содержащими трифенилметил, с образованием бесцветной перекиси Ph3C - О-О - СРпз. При нагреваний перекись претерпевает молекулярную перегруппировку; при этом образуется тетрафенилдифеноксиэтанфенило-вый эфир пинакона. [18]
Гомберг и Кон в 1904 г. 4 заметили, что желтые растворы трифенилметила при стоянии на солнечном свету медленно обесцвечиваются, и при этом получается трифенилметан. [19]
Гомберг и Кон [247], а затем Пинк [248] смогли ввести в одну молекулу дибромпроизводнсго бензола или нафталина также не более одного атома магния. [20]
Гомберга - объем следствий, вытекающих из фактов хозяйственной жизни, равен объему причин, их вызвавших, - спорен, так как в любом ФХЖ трудно установить, что послужило его причиной, а что следствием. [21]
Гомберга о том, что трифенилметил-радикал может существовать как сравнительно устойчивое вещество, было в свое время встречено с недоверием. В наши дни стабильность радикалов такого типа является бесспорным фактом. Методом экспериментального доказательства служат, в частности, спектры электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР), которые кратко рассмотрены в разд. [22]
Гомберга, при достижении концентрации этиленхлоргидрина в растворе 13 - 14 % его образование практически прекращается и весь хлор идет на образование дихлорэтана. [23]
Гомберга, при перегонке 8 % - ного раствора этиленхлоргидрина с первыми 40 % дистиллята отгоняется 83 5 % всего имеющегося этиленхлоргидрина. При этом нет резкого перехода от постоянно кипящей смеси к воде, хотя практически весь этиленхлоргидрин перегоняется с первыми 2 / 3 дистиллята. [24]
Гомберга ( Мичиганский университет) о получении первого свободного радикала было встречено в химических кругах с откровенным недоверием. [25]
Гомберга удалось преодолеть Хею [18, 19], применявшему N-нитрозопроизводные ароматических аминов, которые растворяются в ароматических растворителях и разлагаются с образованием ариль-ных радикалов при нагревании до 50 С. [26]
Гомберга - объем следствий, вытекающих из фактов хозяйственной жизни, равен объему причин, их вызвавших, - спорен, так как в любом ФХЖ трудно установить, что послужило его причиной, а что следствием. [27]
Гомберга трифенилметила встретило значительное недоверие, так как было известно, что углерод всегда четырехвалентен. Позже, когда радикалы уже были признаны, замечательная работа Кельша, который получил радикал 219, была признана неприемлемой для публикации ( хотя в конце концов она была опубликована спустя двадцать пять лет) на том основании, что радикалы, как известно, реагируют, с кислородом, а 219 оказался стабильным к действию воздуха. [28]
Гомбергу и Кону 1.9 образуют желтые гидробромиды. [29]
Гомбергу и Шленку, следует указать, что именно предположение о трудности упаковки больших ароматических колец вокруг атома углерода привело к открытию трифенилметила. Новейшие теории валентности стремятся обойти этот факт. Но очевидно, что решение теоретической проблемы о стабильности связей в органических молекулах должно быть найдено путем вычислений энергии отдельных частей молекулы, а не из расчетов суммарной энергии ее электронной системы, как целого. [30]