Cтраница 1
Гомолизация подтверждается и химическим поведением дигидрохинолиновых производных. [1]
Гомолизация этиленовой связи, а следовательно, и сочлененного с ней фталила возможна и по принципиально другой причине. Ее источником может быть торзионное напряжение этиленовой связи, обусловленное взаимным отталкиванием атомов водорода в орто-положении арила и атомов карбонильного кислорода. Такой тип напряжения в сходных системах уже установлен. [2]
Большую гомолизацию ДГХ-производных в реакции с ДФПГ можно объяснить тем, что при примерно равных сте-рических условиях частично ингибируется КПЗ большей стабильности. [3]
Но гомолизация имеет место не в любой нечетной цепи. [4]
Если гомолизация донора подавлена полюсом - соединение неактивно. Замещение 2-фенилиндандиона - 1 3 в пара-положение на Ы ( СНя) з или SO3 в равной степени лишает донор способности к одноэлектринному переносу, и гомолизация молекулы становится нереальной, так как она - результат ингибирования одноэлектронного переноса, а при его отсутствии ингибировать нечего. [5]
Критерием гомолизации молекулы является ее склонность к гемолитическому разрыву одной из связей со стабилизацией свободных радикалов за счет делокализации неспаренного электрона по системе сопряженных л-связей. [6]
Концепцию гомолизации молекул, вероятно, можно применить к цис-трансизомеризации этиленовых соединений. [7]
Об ослаблении гомолизации в моноацетильном производном свидетельствуют и другие данные. Оно было изучено в реакции с ДФПГ и как ингибитор окисления каучука СКИ-3 по ранее описанной методике. [8]
Таким образом, гомолизация молекулы в результате ин-гибирования гетеролитической составляющей сводит на нет разность в электроотрицательности галоидов. [9]
Полученные данные позволяют оценить гомолизацию фталила в зависимости от заместителей в арилг. [10]
Важным фактором, определяющим гомолизацию донора, является место соединения метановой группы с ароматическим остатком у поликонденсированных соединений. Это имеет место и в случае фенильных производных. [11]
В соединении ( XXXII) гомолизация будет усилена значительной разветвленностью фрагментов при почти полной эквивалентности донора и акцептора. Учитывая большую го-молизацию ДГХ-системы, а следовательно, и большую склонность к одноэлектронному переносу, ее следует принять в качестве донора в сильно ингибированном одноэлектронном переносе. [12]
Может быть, в результате гомолизации биополимерам свойствен одноэлектронный перенос вдоль цепи с миграцией энергии. [13]
Ранее было неоднократно указано, что гомолизация определяется разностью сродства донора и акцептора к электрону или потенциалов ионизации, их акопланарностью и, наконец, внутрифрагментной гомолизацией. [14]
В главе X показано, что гомолизация молекулы 2-фенил-индандиона - 1 3 с метальными группами в фенильном кольце зависит от четности или нечетности их числа с учетом ме-тиновой группы. При нечетном числе гомолизация, молекулы усиливается вследствие кроссконъюгации, при четном - падает в результате увеличения сопряжения в доноре. [15]