Cтраница 1
Гомологи диацетилена или его функциональные производные могут участвовать в реакции Ходкевича - Кадио и в качестве бромпроизводной компоненты. [1]
Гомологи диацетилена также реагируют с диазометаном, при. [2]
Гомологи диацетилена гладко реагируют с С-карбоэтокси - М - фенилнитрилимином и дифенил-нитрилимином. [3]
Гомологи диацетилена или его функциональные производные могут участвовать в реакции Ходкевича - Кадио и в качестве бромпроизводной компоненты. [4]
Гомологи диацетилена также реагируют с диазометаном, при. [5]
Гомологи диацетилена гладко реагируют с С-карбоэтокси - К-фенилнитрилимином и дифенил-нитрилимином. [6]
Из гомологов диацетилена в природе найдены сравнительно немногие представители. К числу их относятся вещества, обладающие свойствами антибиотиков, например, 1-фенилгексадиин - 2 4 СН3СССССН2С6Н5 - капиллен ( агропирен) [129-134] и 1-фе-ншшентадиин - 2, 4СНССССН2СвН5 [132], выделенный жз Artemisia Dracunculus L. Это первый диацетиленовый углеводород с концевой ацетиленовой группой, выделенный из высших растений. Выделен ряд триинов типа CeH6 ( GG) 3R, где R - алкил или функциональная группа [135, 136], и изучен их биогенез. Во многих случаях предложенные биогенетические схемы возникновения природных полиинов подтверждены экспериментально. [7]
Из гомологов диацетилена в природе найдены сравнительно немногие представители, К числу их относятся вещества, обладающие свойствами антибиотиков, например, 1-фенилгексадиин - 2 4 СН3СССССН2С6Н5 - капиллен ( агропирен) [129-134] и 1-фе-нилпентадиин - 2 4СН5ССССН2СвН5 [ 132], выделенный из Artemi-sia Dracunculus L. Это первый диацетиленовый углеводород с концевой ацетиленовой группой, выделенный из высших растений. Выделен ряд триинов типа C6H5 ( CC) 3R, где R - алкил или функциональная группа [135, 136], и изучен их биогенез. Во многих случаях предложенные биогенетические схемы возникновения природных полиинов подтверждены экспериментально. [8]
При синтезе гомологов диацетилена рекомендуется применять в качестве растворителей главным образом спирты - метиловый и этиловый. Если исходные ацетилены - малорастворимые вещества, то используют эфир и тетрагидрофуран, а в случае еще более труднорастворимых - диметилформамид. [9]
Аналогично реагируют и гомологи диацетилена. [10]
Аналогично реагируют и гомологи диацетилена. [11]
Исследование реакции гидрогалогенирования гомологов диацетилена в различных условиях показало, что в пентане или эфире даже в присутствии гидрохинона или катализатора ионного присоединения галогенводороды присоединяются преимущественно по радикальному механизму. Так, при взаимодействии метилди-ацетилена с йодистым водородом в присутствии гидрохинона образуется главным образом моноиодид ( X; X J), а с бромистым водородом в абсолютном эфире в присутствии ZnBr3 получена смесь монобромидов ( X, XI и XII; X Вг), аналогичная смеси, полученной в эфире. В том и другом случаях общий выход продуктов моногидрогалогенирования составляет 26 - 15 %; большую часть продуктов реакции представляют собой ди - и полигалоге-ниды. [12]
Перечисленные способы получения гомологов диацетилена являются наиболее перспективными, так как в связи с увеличением производства пиролизного ацетилена диацетилен и его производные становятся все более доступными веществами. [13]
Другой способ получения гомологов диацетилена из третичных диацетиленовых спиртов основан на реакции их дегидратации. [14]
Исследование реакции гидрогалогенирования гомологов диацетилена в различных условиях показало, что в пентане или эфире даже в присутствии гидрохинона или катализатора ионного присоединения галогенводороды присоединяются преимущественно по радикальному механизму. Так, при взаимодействии метилди-ацетилена с йодистым водородом в присутствии гидрохинона образуется главным образом моноиодид ( X; X J), а с бромистым водородом в абсолютном эфире в присутствии ZnBr2 получена смесь монобромидов ( X, XI и XII; X Вг), аналогичная смеси, полученной в эфире. В том и другом случаях общий выход продуктов моногидрогалогенирования составляет 26 - 15 %; большую часть продуктов реакции представляют собой ди - и полигалоге-ниды. [15]