Cтраница 1
Гомологи пиррола, главным образом метилпирролы, получаются различными синтетическими методами. [1]
Гомологи пиррола накапливаются в более высоких фракциях и устраняются аналогичным способом. Из фракции, кипящей между 140 - 148, можно выделить пиррол через кристаллический пиррокалий; к фракции прибавляется стехиометрическое количество гидроокиси калия. [2]
Мстильные гомологи пиррола относятся к солям олова иначе, чем пиррол. Они способны к присоединению хлорного оловя, но. СН; ], Это койятдЪссное соединение, в противоположность иышеупимннутоыу соединению из трипиррола, легка разлагается со. У ацильних производных пиррола, naiip iv ( p а-ацил-пиррол), способность присоединения увеличивается до такой степени, что присоединяется не только хлорное, но и бромное олоио. В случае я-ацетгуншррили вначале нсльня бь-ло предсказать молекулярное соотношение ксмпонсптов н продукте присоединения, тик как в молекуле этого пирро ыюго производного находятся дне спссоГиилх к присоединению группы, а именно: икиняая группа и к рбиш льнин группа, и склу чого возможно д в о и и о е проинлепж. Но в соелиненипх с хлорным ц бромным оловом соотношение пиррола и олова оказалось рацнмм 2: 1 - Тем самым было доказано, что в этом пиррольном произнодном имеется только одна ко о р л, к тг а цн о ни ая система. Далее было цсназано, что она сосргдпточена при aTOML1 ааотг ], так как и, - дкацетнл-пиррол, содсрж. [3]
С гомологами пиррола впервые познакомились при исследовании масла костяной смолы, которое наряду с пирролом содержит его метплгомолош. Из этого масла были выделены 2 и 3 - моиометил1шрролц, 2 3 - к 2 5 ДИмстилпирроли, а также другие основания пиррола, вероятно с тремя могильными группами. Вскоре после этого был получен синтетически и ряд других гомологои пиррола. Впоследствии изучение носспшовительногй решала гсмина я хлорофилла привело к мстилэтплгомологам, являющимися соединениями, лежащими в основа этих красителей. Это послужило поводом для расширенной разработки методов синтеза всего класса этих соединений и в силу этого позволило усоыершенствовать известные до ТУХ пор способы получения производных пиррола. [4]
С гомологами пиррола ( при условии свободного а-положения) все эти реакции проходят лучше, чем с самим пирролом. [5]
В гомологах пиррола радикалы, связанные с азотом, легко мигрируют под влиянием высокой температуры преимущественно в а положение, а при более высокой температуре могут перемещался и в ( 3-положение. [6]
Хорошо изучены многочисленные гомологи пиррола ( метил, этилииррол, диметилэтилпиррол и ряд других), входящие в состав многих физиологически важ ных веществ животного и растительного мира. [7]
Хорошо изучены многочисленные гомологи пиррола ( метил, этилпиррол, диметилэтилпиррол и ряд других), входящие в состав многих физиологически важных веществ животного и растительного мира. [8]
При пропускании гомологов пиррола через слабораскаленную трубку образуется соединение с кольцом пиридина. [9]
Некоторые реакции гомологов пиррола связаны с сущгстпо - Ванием невамещсниой ме7ииосой грусшы. [10]
Кроме того, гомологи пиррола могут быть получены и из ациклических соединений погррдхтном реакций, приводящих к гомологам пиррола ( см. также стр. [11]
Так, наприкер, гомологи пиррола на воздухе при окружающей температуре легко окисляется, темнеют, в кислой среде и на поверхностях кислого характера, к которым относятся большинство катализаторов нефтеперерабатывающих процессов, они образует смолы. Индолы ( бензпиррол) имеет неприятный запах, на воздухе также темнеет и осмоляст-ся. [12]
Важно отметить, что гомологи пиррола являются продуктами превращения физиологически важнейших веществ животного и растительного мира-красящих веществ гемоглобина и хлорофилла ( стр. [13]
Гомологи фурана, подобно гомологам пиррола, могут быть получены из f - Дикетонов. [14]
Упомянутый выше переход ксгонов в гомологи пиррола ( стр, 56) происходит либо при нагревании кетонов с серной кислотой, причем ацш ] Е ( Шй радикал, начиная с остатка прппионила отще - ПЛЯРТСИ, либо при обработке гидразинов кетонов атилатом натрия, ранпо кяк и при непосредственном нагревании к е то ни с гидразином и этилатом натрия, причем н этих случаях происходит восстановление ацильной группы в алкшшную с равным числом углеродных атомов. [15]