Гомолог - пиррол
Cтраница 3
Азотсодержащие компоненты, входящие в состав остатков, представлены соединениями основного характера типа пиридин - и ариламинпроизводных, а также нейтральными, к которым относятся гомологи пиррола, индола, карбазола, пор-фирины и полифункциональные соединения с двумя и более гетеро-атомами ( сера, азот, кислород), в том числе нитрилы и амиды кислот. [31]
В дальнейшем эта реакция была проведена также при действии на пиррол четыреххлористого углерода, бепзальхлорида, или йодистого метилена, или при на-грешшии некоторых метилгомологоп пиррола с соляной кислотой под давлением, или при пропускании этих гомологов пиррола через раскаленные трубки. [32]
 |
Распределение азотистых соединений. [33] |
Нейтральные азотистые соединения составляют большую часть ( иногда до 80 %) азотсодержащих соединений нефти. Они представлены гомологами пиррола, бензпиррола - индола и карбазола. [34]
Нейтральные азотистые соединения составляют большую часть ( иногда до 80 %) азотсодержащих соединений нефти. Они представлены гомологами пиррола, бензпиррола-индола и карбазола. [35]
Четкое образование солей, не считая пикратие, наблюдается только у таких производных пиррола, которые ие изменяются, или только медленно изменяются при действии крепких кислот. Сам пиррол и гомологи пиррола изменяются при действии кислот в значительно большей степени, чей производные пиррола, которые содержат в молекуле кроме алкильных и отрицательные группы, как фснильныр, аиильные остатки или группировки сложных эфиров. Эти отрицательные группы придают ядру пиррола устойчивость, и то время, кнк одновременно с этим ялкпль-ные группы повышают его оснопнык свойства. Совершенно особо происходит образование солей у гидропроизводн. [36]
Пары пиррола окрашивают сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Эту реакцию дают также те гомологи пиррола, у которых имеется хотя бы один незамещенный метиновый атом водорода. Следует помнить, что метальные гомологи фурана дают такую же красную окраску. [37]
Пары пиррола окрашивают сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Эту реакцию дают также те гомологи пиррола, у которых имеется незамещенный метановый атом водорода. Следует помнить, что метилгомологи фурана дают такую же красную окраску. [38]
Diels и К - Alder испытали отношение к малеиновой кислоте гомологов пиррола и благодаря этому смогл изобразить механизм вышенабросанной схемы более подробно, разбив его на отдельные стадии. [39]
С другой стпрпиы О - PiJoty нашел, что можно получить гомологи пиррола при расщепляющей обработке плявленым едким кили как гемзтспорфирина ( продукт превращения геми. [40]
Азотистые соединения подразделяют на основные и нейтральные. Азотистые основания представляют собой гетероциклические соединения с атомом азота в одном из колец; нейтральные соединения - гомологи пиррола, индола и карбазола. В нефтях обнаружено до 3 % азотистых соединений. [41]
В введении било указано, что пиррол находится в кяыен-ноуголыюи смоле и в продуктах сухой перегонки битуминозных сланцси, а также в продуктах перегонки соединений животного происхождения, как кость и рог. Следует еще упомянуть о следующих методах образоваЕшл пиррола из продуктов животною происхождений: иплучрпие пиррола при нагревании альбумина 1 а также овечьей гшфсти с баритовой йодой при 150 и при сухой перегонке желатина, причем однопременно образуются гомологи пиррола. [42]
Превращения пятичленных гетероциклов ароматической природы были осуществлены нами каталитическим путем в конце 1935 г. в лаборатории органической химии МГУ. Каталитические превращения фурана в пиррол ( 45 %) и в N-замещенные пиррола, в тиофен ( 37 %) [1, 2] и в се-ленофен ( 23 %) протекают [2] при проведении реакции с фураном в токе аммиака и, соответственно, аминов, сероводорода или селеноводорода над окисью алюминия при повышенной температуре; гомологи фурана превращаются в гомологи пиррола, тиофена и селенофена. [43]
Превращения пятичленных гетероциклов ароматической природы были осуществлены нами каталитическим путем в конце 1935 г. в лаборатории органической химии МГУ. Каталитические превращения фурана в пиррол ( 45 %) и в М - зг мещенные пиррола, в тиофен ( 37 %) [1, 2] и в се-ленофен ( 23 %) протекают [2] при проведении реакции с фураном в токе аммиака и, соответственно, аминов, сероводорода или селеноводорода над окисью алюминия при повышенной температуре; , гомологи фурана превращаются в гомологи пиррола, тиофена и селенофена. [44]
Среди методов расщеплении красителей пиррола, как темни, билирубин и хлорофилл, наряду с методом восстановительного расщепления при действии иодлстоводороднои кислотой в ледяной уксусной кислоте и с методом алкилирушщего расщеплении, особое значение имеет и метод окисления, который впервые, еще до открытия Nenck oro, был применен с успехом W. Так как о теории хода окисления, в основном, уже шла речь при разборе гомологов пиррола ( см. стр, 60) к к этому еще раз придется вернуться при разборе самих красителей ( см. том II ], мы можем здесь ограничиться простым перечислением известных до сих пор продуктов окисления пир-рольных красителей, а также кратким описанием их свойств и мо тодов их образования. [45]
Страницы: 1 2 3 4