Cтраница 3
Тиодипропионитркл обладает высокой селектив ностью и пригоден для полного разделения диалкилсульфи-дов, гомологов тиофена, диалкилдисульфидов и моноциклических сульфидов. Однако при использовании этой фазы следует учитывать характер зависимостей, так как в некоторых случаях коэффициент селективности может оказаться равным единице. [32]
Ограниченность термодинамических данных не позволяет сделать определенное заключение о закономерностях в поведении гомологов тиофена при реакциях гидрогенолиза. Но судя по имеющимся в литературе данным о термодинамическом пределе реакций гидрогенолиза, можно предположить, что наличие заместителей в кольце тиофена должно снизить этот предел. [33]
При меньшей степени замещения в положениях 2 и 3 реакция протекает с меньшим выходом гомолога тиофена. [34]
При меньшей степени замещения в положениях 2 и З реакция протекает с меньшим выходом гомолога тиофена. [35]
Преобладающая часть сераорганических соединений нефти относится к гетероциклическим соединениям: сульфидам разного строения, гомологам тиофена, бензтиофена, дибензтиофе-на и др. Однако имеются и прямые указания на присутствие в нефтях гетероциклических органических соединений, в которых одновременно с серой присутствуют и другие гетероэлемен-ты, прежде всего кислород и азот. [36]
Кроме этого, в сыром бензоле имеются сернистые соединения - сероуглерод, тио-фен и ряд гомологов тиофена. [37]
Фракцию 150 - 325 С арланской нефти, предварительно освобожденную от всех сернистых соединений, кроме гомологов тиофена ( на которые приходится 0 5 вес. [38]
Наиболее эффективное разделение получаемых из бензино-керосиновых дистиллятов органических соединений двухвалентной серы ( диалкилсуль-фиды, циклические моносульфиды, гомологи тиофена, диалкилдисульфиды и алкиларилсульфиды) может быть достигнуто при помощи полярных высокоселективных стационарных жидких фаз: 5 6-бензохинолина, рр - имино-дипропионитрила, р р - тиодипропионитрила, полиэтиленгликольадипата и трикрезилфосфата. [39]
Гомологи янтарной кислоты, а также левулиновая кислота и ее гомологи под действием P2S3 циклизуются с образованием гомологов тиофена. [40]
Гомологи янтарной кислоты, а также левулиновая кислота и ее гомологи под действием P2SS циклизуются с образованием гомологов тиофена. [41]
Основные продукты разложения тиофена в присутствии алюмоси-ликатного катализатора [200, 503] - сероводород, элементарная сера, смолы; при разложении гомологов тиофена, например 2-децилтиофена, кроме этих продуктов образуются углеводороды и следы меркаптанов. Глубокому крекингу с разрывом С-S и С-С связей подвергаются в присутствии алюмосиликата также бензо - и дибензотиофены. [42]
Замечено, что с увеличением температуры выкипания нефтепродуктов и температурной напряженности процесса их получения в составе сернистых соединений возрастает доля гомологов тиофена. Во фракциях каталитического крекинга, кипящих ри температуре выше 180 С, 72 % органических примесей составляли сернистые соединения, на 95 % состоявшие из гомологов тиофена: моно - и дибензотиофенов. [43]
Однако этот класс сернистых соединений присутствует далеко не во всех нефтях, а в нефтях, где он имеется, содержание гомологов тиофена незначительно по сравнению с другими полициклическими системами бензотиофенов и так далее. [44]
Кроме того, частично мы выделяли тиофены из газового бензина сланцеперерабатывающей промышленности, в котором тиофена содержится сравнительно немного, но имеется значительное количество гомологов тиофена, которые мы использовали для синтетических целей. Чистоту этих гомологов тиофена мы не проверяли, но нами было доказано, что они вполне приемлемы в качестве исходного сырья для различных синтезов. [45]