Гомолог - фенантрен
Cтраница 1
Гомологи фенантрена присутствуют в нефтях в значительно большем количестве, чем производные антрацена, что согласуется с относительным распространением этих структур в растительных и животных тканях. [1]
Образование гомологов фенантрена, и в частности пимантрена и 3-метилретена, наводит на мысль о существовании связи со смоляными кислотами107; следовательно, в основе строения молекулы может лежать скелет десметилдитерпена. Образование 1-метил - 6-этилфенантрена из атизина не должно непременно означать, что в структурной единице С1и имеется этильная группа как таковая. Метильная группа 3-метилретена, полученного из стафизина, могла возникнуть из алкильного мостика, входящего в состав димолекулярного алкалоида. [2]
Как видно из изложенного, описанные синтезы гомологов фенантрена, помимо их чисто научного значения, ценны еще тем, что дали возможность ближе подойти к разгадке природы составных частей некоторых древесных смол. [3]
I, 1540 ] кроме отмеченных выше гомологов фенантрена, пытался синтезировать еще его 4 5-диметилпроизводное. [4]
Пользуясь описанным методом, Хоорт приготовил ряд дальнейших гомологов фенантрена. Эти синтезы были вызваны желанием идентифицировать аналогичные продукты, полученные Ружичкой с сотрудниками [ Zbl. [5]
Ультрафиолетовые спектры и другие данные позволяют заключить, что гомологи фенантрена находятся в нефтях в гораздо больших количествах, чем углеводороды ряда антрацена. По-видимому, структуры типа флуорена распространены в нефтях в той же степени, как и фенантрены. [6]
Кроме того, весьма вероятным является присутствие других полиметилнафталинов, а также алкилированных гомологов фенантрена. [7]
Джекобе и Крейг нашли, что, в противоположность четырем упомянутым выше алкаминам, которые легко образуют гомологи фенантрена, аконитин и дельфиний дали при многократных попытках только ничтожно-малые количества вещества, не поддающегося дальнейшему исследованию. Исходя из предположения, что это расхождение может вызываться влиянием, оказываемым большим числом кислородных функций ( девять в аконитине, семь в дельфинине), Джекобе и Гюбнер117 провели ряд превращений дельфинина, включая окисление, пиролиз, изомеризацию и восстановление, и, наконец, получили вещество С2аН83О6М, в котором отсутствовали некоторые из кислородных функций исходного соединения. Спектр полученного углеводорода указывал на присутствие одного бензольного кольца, а анализ и свойства - на то, что в молекуле должны содержаться два алициклических кольца. [8]
Чарлет, Ланио и Джонс нашли среди конденсированных ароматических углеводородов, кроме нафталина и его гомологов, гомологи фенантрена, хризена, бензфенантрена, бепзантрацена и пирена. Все эти углеводороды относятся к классу конденсированных через 2 общих углеродных атома, и хотя в нефти были найдены дифенил и 3-метилдифенил, связанные через 1 углеродный атом в каждом кольце, однако углеводороды этого типа не играют в нефти большой роли. [9]
Способ получения ароматических углеводородов из аддуктов, диеновым компонентом в которых являются пинаконы, был применен также для синтеза некоторых метальных гомологов фенантрена. [10]
 |
Объем мирового производства аренов, млн т. [11] |
Именно по положениям 9 - 10 в молекулах фенантрена и аи-трацена происходит присоединение молекул малеинового ангидрида по реакции Дильса - Альдера, которая используется для выделения гомологов фенантрена и антрацена из нефтяных фракций. [12]
 |
Объем мирового производства аренов, млн. т. [13] |
Именно по положениям 9 - 10 в молекулах фенантрена и антрацена происходит присоединение молекул малеинового ангидрида по реакции Дильса - Альдера, которая используется для выделения гомологов фенантрена и антрацена из нефтяных фракций. [14]
Полосы в области 3520, 3360 и 3460 А, по-видимому, обусловлены незначительными примесями углеводородов, содержащих конденсированное ароматическое ядро из трех колец, например, гомологов фенантрена. [15]
Страницы: 1 2