Cтраница 2
С, судя по общему виду спектров и пикам поглощения при 250 - 262, 293 - 297, 332 - 336, 346 - 350 ммк, возможно присутствие алкилированных гомологов фенантрена; по пику при 377 - 379 ммк - гомологов антрацена и по пику при 360 ммк вместе с пиками при 277 и 287 ммк - флуорантена. [16]
Среднее содержание аренов, характерное для нефтей СССР различных типов ( в % масс, в расчете на арены): бензольные - 67 %, нафталиновые - 18 %, фенантреновые - 8 %, хризеновые и бензофлуореновые - 3 %, пирено-вые - 2 %, антраценовые 1 %, прочие арены - I. Гомологи фенантрена присутствуют в значительно большем количестве, чем гомологи антрацена, что согласуется с относительным содержанием этих структур в растительных и животных тканях. [17]
Этот метод служит для удаления из нефти углеводородов, имеющих высокие температуры плавления. К таким углеводородам относятся твердые парафины, нафталин и некоторые его гомологи, а также гомологи фенантрена и антрацена. [18]
К гибридным углеводородам, присутствующим в газойлевых фракциях, относятся аценафтен ( XXII), флуорен ( XXIII) и их гомологи. В этих же фракциях содержатся и арены с тремя конденсированными кольцами - фенантрен ( V), антрацен ( VI) и их алкилпроизводные. Гомологи фенантрена присутствуют в нефтях в значительно большем количестве, чем производные антрацена, что согласуется с относительным распределением подобных структур в растительных и животных тканях. [19]
На примере 3-бутилфенантрена было показано, что последний ведет себя, как фенантрен, образуя 3-бутилфенантро - 9 10-феназин. Поэтому определение фенантрена по указанному методу [8] верно лишь при отсутствии гомологов фенантрена. Кроме феназинового метода, фенантрен идентифицировался в гидрогенизате и в катализатах также пикратным методом. [20]