Cтраница 1
Гомологи фурана с ненасыщенными боковыми цепями гидрируются аналогично соответствующим ароматическим соединениям: над Ni Ренея при комнатной температуре гидрируются лишь О - - - С-связи, при 90 - 110 и 25 am - боковые цепи и кольцо. [1]
Гомологи фурана, пиррола и тиофена могут подвергаться аналогичным превращениям, хотя и с худшими выходами. [2]
Гомологи фурана образуются при дегидратации 1 4-ди-кетонов. Какое соединение получается при действии водоотнимаю-щих средств на ацетонилацетон. [3]
Гомологи фурана также способны к полимеризации. Из 2-метилфурана при действии концентрированной соляной ( 19) и бромистоводородной ( 20) кислот образуется полимер, который не растворяется ни в каком органическом растворителе и не подвергается действию едких щелочей. [4]
Гомологи фурана, подобно гомологам пиррола, могут быть получены из f - Дикетонов. [5]
Гомологи фурана - сильван ( 2-метилфуран), 2 5-диметил - и, гетрдметилфуран - дают аддукты с малеиновым ангидридом также почти с количественным выходом. [6]
Гомологи фурана с ненасыщенными боковыми цепями гидрируются аналогично соответствующим ароматическим соединениям: над Ni Ренея при комнатной температуре гидрируются лишь С - - - С-связи, при 90 - 110 и 25 am - боковые цепи и кольцо. [7]
Анализ смесей гомологов фурана и тетра-гидрофурана методом газо-жидкостной хроматографии. [8]
Общим способом получения гомологов фурана является также дегидратация соответствующих 1 4-дикетонов или диальдегидов. Дикетоны могут быть легко приготовлены с использованием натрийацетоуксусного эфира или иным способом. [9]
Гомологи фуранидина, как и гомологи фурана, претерпевают те же превращения. [10]
При нагревании с водоотнимающими средствами у-дикетонов они превращаются в гомологи фурана ( см. стр. [11]
При нагревании с водсотнимающими средствами у - Д кетонов они превращаются в гомологи фурана ( см. стр. [12]
Он показал, что алифатические 1 4-дикетоны могут циклизо-ваться не только, как обычно, с образованием гомологов фурана, но и с образованием алкилциклопентенонов. Так, нагреванием дипропионилэтана ( XXIV) с 10 % - ным раствором КОН ( в метаноле на водяной бане в течение 20 мин. [13]
К их числу относится прежде всего то, что фуран и его производные с электроположительными заместителями при ядре ( в том числе гомологи фурана) весьма чувствительны к действию минеральных кислот и окислителей. Поэтому реакции замещения, при которых используются или в условиях опыта образуются подобные реагенты, протекают обычно плохо, вследствие побочных процессов расщепления цикла. Наоборот, наличие при цикле, особенно в а-положении, электроотрицательной группы ( например, карбоксильной, карбалкоксильной, карбонильной и др.) стабилизирует фу-рановый цикл, и такие производные фурана образуют с вполне удовлетворительными выходами продукты замещения даже при действии энергичных реагентов, в том числе и сильных минеральных кислот. [14]
Фуран обладает частично ненасыщенным и частично ароматическим химическим характером, поскольку он вступает как в реакции присоединения, так и в реакции замещения. Аналогично ведут себя и гомологи фурана. [15]