Гомолог - фуран - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Гомолог - фуран

Cтраница 2


Источником образования фурфурола и др. фурановых продуктов ( гомологов фурана, которых имеется несколько) являются, очевидно, пентозаны.  [16]

Превращения пятичленных гетероциклов ароматической природы были осуществлены нами каталитическим путем в конце 1935 г. в лаборатории органической химии МГУ. Каталитические превращения фурана в пиррол ( 45 %) и в N-замещенные пиррола, в тиофен ( 37 %) [1, 2] и в се-ленофен ( 23 %) протекают [2] при проведении реакции с фураном в токе аммиака и, соответственно, аминов, сероводорода или селеноводорода над окисью алюминия при повышенной температуре; гомологи фурана превращаются в гомологи пиррола, тиофена и селенофена.  [17]

Превращения пятичленных гетероциклов ароматической природы были осуществлены нами каталитическим путем в конце 1935 г. в лаборатории органической химии МГУ. Каталитические превращения фурана в пиррол ( 45 %) и в М - зг мещенные пиррола, в тиофен ( 37 %) [1, 2] и в се-ленофен ( 23 %) протекают [2] при проведении реакции с фураном в токе аммиака и, соответственно, аминов, сероводорода или селеноводорода над окисью алюминия при повышенной температуре; , гомологи фурана превращаются в гомологи пиррола, тиофена и селенофена.  [18]

Пары пиррола окрашивают сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Эту реакцию дают также те гомологи пиррола, у которых имеется хотя бы один незамещенный метиновый атом водорода. Следует помнить, что метальные гомологи фурана дают такую же красную окраску.  [19]

Наконец, была установлена возможность взаимного превращения пятичленных гетероциклов друг в друга. Показано, что гщи совместной каталитической дегидратации над А12О3 при температурах порядка 350 - 450 фуран и NH3 образуют пиррол ( 154 - 157), фуран и H. Таким же образом ведут себя и гомологи фурана.  [20]

Цеолиты NaA и NaM проявили близкую активность и селективность в превращении соответствующих алкилпроизводных фурана. Так, например, на NaA и NaM при 250 С из 2-этилфурана образовывалось 7 0 и 9 8 % 2-этилтетрагидрофурана и 7 8 и 8 0 % продуктов гидрогенолиза. При более высоких температурах ( 300 - 400 С) общая конверсия гомологов фурана значительно увеличивалась, но это происходило в основном за счет роста количества продуктов гидрогенолиза.  [21]



Страницы:      1    2