Cтраница 1
Гомологи хинолина можно синтезировать из первичных арил-аминов по реакции Дебнера - Миллера при нагревании ароматического амина и альдегида с соляной или серной кислотой. [1]
Гомолог хинолина - хинальдин ( л-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хинолинового, готовится из анилина и паральдегида ( или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. [2]
Гомологи хинолина могут быть получены синтезом Дебнера - Миллера, который отличается от синтеза Скраупа тем, что а р-не-лредельный альдегид получается в ходе реакции путем кротоновои конденсации. [3]
Гомолог хинолина - хинальдин ( а-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хинолинового, готовится из анилина и паральдегида ( или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. [4]
Гомологи хинолина могут быть получены синтезом Дебнера - Миллера, который отличается от синтеза Скраупа тем, что сс р-не-лредельный альдегид получается в ходе реакции путем кретоновой конденсации. [5]
Гомологи хинолина могут быть получены синтезом Дебнера - Миллера, который отличается от синтеза Скраупа тем, что а, 3-не-предельный альдегид получается в ходе реакции путем кротоновой конденсации. [6]
Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные названия: 2-метилхинолин обычно называют хинальдином, 4-метилхинолин - лепидином. [7]
Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные названия: 2-метилхинолин обычно называют хинальдином, 4-метилхинолин - лепидином. [8]
Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные названия: 2-метилхинолин обычно называют хинальдином, 4-метилхинолин - ле-пидином. [9]
Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные названия: 2-метилхинолин обычно называют хинальдином, 4-метилхинолин - лепидином. [10]
Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные наименования. Так, например, 2-метилхинолин обычно называется хинальдином, а 4-метилхино-лин - лепидином. [11]
Из гомологов хинолина мы рассмотрим лишь а-и у-метилзамещенные хинолина. [12]
Из гомологов хинолина мы рассмотрим лишь а - и у-метилзамещенные хинолина. [13]
При окислении гомологов хинолина боковые цепи окисляются до карбоксильных групп; более энергичное окисление приводит к разрушению или бензольного, или пиридинового ядра, с образова - ием карбоксильных групп или ациламидной группировки у атомов углерода, общих для обоих циклов. [14]
При окислении гомологов хинолина боковые цепи окисляются до карбоксильных групп; более энергичное окисление приводит к разрушению или бензольного, или пиридинового ядра, с образованием карбоксильных групп или ациламидной группировки у атомов углерода, общих для обоих циклов. [15]