Cтраница 3
Существует ряд работ советских и зарубежных авторов, в которых показано, что азотистые основания, а именно: гомологи хинолина и пиридина - при процессах каталитического крекинга отравляют катализатор, увеличивают коксо-образование и уменьшают выход бензинов и вообще легких фракций. [31]
На основании исследований концентратов азотистых соединений вакуумного дистиллята западносибирских нефтей установлено, что азотистые соединения в вакуумных дистиллятах представлены в основном гомологами хинолина и пиридина. [32]
Конденсация ароматического амина с двумя молекулами алифатического альдегида в присутствии соляной кислоты ( лучше всего с примесью хлористого цинка) приводит к получению алкилированных гомологов хинолина. [33]
Вполне понятно, что последний применим только для получения гомологов хинолина, но не самого хинолина. [34]
Залозецкого, В. Е. Тищенко, Г. В. Хлопина и др. и получили обработкой большого количества экстракта сернистым ангидридом и серной кислотой около 50 литров азотистых оснований, которые были тщательно расфрак-цйонированы и исследованы. В результате этой большой работы было выделено и доказано более 12 гомологов хинолина и 7 гомологов пиридина. Для всех этих гомологов получены пикраты и изучены физические константы. Гомологи пиридина и хинолина образованы почти исключительно метильными производными. Выделены соединения, заключающие до трех метильных групп, а также гомологи с этильными, пропильными и бутильными радикалами. [35]
Пока не было найдено соединений с алкильными группами в 1 -, 5 -, 6 - или 7-положениях. Как было найдено, пиридиновое ядро этих хинолинов содержит только метильные группы, тогда как бензольное содержит в позиции 8 метильную, этилъную, н-про-пильную и втор-бутильную группы. Приводимая здесь диаграмма представляет 12 из 13 гомологов хинолина, изолированных к настоящему времени. Триметилхинолин ( АвБг) не был найден, хотя были предприняты специальные попытки обнаружить его. Диметилхинолин в диаграмме не представлен. [36]