Последующий гомолог

Cтраница 2

Поверхностная активность водных растворов жирных кислот. [16]

В уравнении Шишковского b и а - две эмпирические постоянные, причем b постоянна для всего гомологического ряда, а а убывает в гомологическом ряду при переходе к каждому последующему гомологу в 3 - 3 5 раза. [17]

Влияние солюбилизации на зависимость градиента скорости истечения д от напряжения сдвига Р ( в относ, сд. 5 % - ного ( а и 10 % - ного ( б растворов олеата натрия при 20 С.| Влияние солюбилизацип на зависимость д от Р для 10 % - ного раствора NaOl при 50 ( о и 15 % - ного при 40 С ( в. [18]

Исходя из всего обширного экспериментального материала р ж 3 - 3 5, что дает при Т 293 К ( RT - 0.59 ккал / молъ) & iWa RTyb 0 64 ккал / молъ, тогда как прямые измерения ККМ для последующих гомологов дают в среднем RTy h - & iWm 0 62 ккал / молъ. [19]

Исследования равновесия, выполненные различными группами исследователей [21, 22, 100, 103], в которых были определены относительные количества циклических диметнлсилоксанов в равновесных смесях, дали следующие результаты: концентрация циклического тримера при равновесии значительно ниже концентрации циклического тетрамера; концентрация циклического тетрамера выше концентраций всех присутствующих в смеси циклических диметилсилоксанов; количества каждого последующего гомолога после тетрамера прогрессивно уменьшаются до 200, за исключением области с п от 12 до 16, для которой наблюдается небольшая впадина. Из этого следует, что АЯ полимеризации близко к нулю. [20]

Начинается гомологический ряд с простейшего органического соединения - метана. Каждый последующий гомолог этого ряда может рассматриваться как соединение, полученное последовательным замещением атома водорода остатком молекулы метана ( радикалом метил - СН3) в предыдущем члене гомологического ряда. [21]

По этой причине дальнейшая работа по получению последующих гомологов была прекращена. Нитросоединения гармина и гармалина были получены Фритцше и О. Фишером, но описаны очень кратко. Для получения нитрогармалина Фритцше действует на гармалин азотной кислотой в спиртовом растворе; в позднейшей статье он прибавляет уксуснокислый раствор гармалина к азотной кислоте. Фишер вносит измельченный гармалин в 30-кратное количество азотной кислоты ( уд. [22]

Нитросоединения жирного ряда. [23]

Низшие гомологи нитроеоединений - жидкости, не имеющие неприятного запаха, нерастворимые в во де, смешивающиеся со спиртом и эфиром. Нитрометан кипит при 101 С; у последующих гомологов температуры кипения повышаются, обнаруживая правильности, общие для всех гомологических рядов. Плотности низших нитроссединений больше единицы; с увеличением молекулярного веса плотности нитросоединений уменьшаются. [24]

Нитросоединения жирного ряда. [25]

Низшие гомологи нитросоединений - жидкости, не имеющие неприятного запаха, нерастворимые в воде, смешивающиеся со спиртом и эфиром. Нитрометан кипит при 101 С; у последующих гомологов температуры кипения повышаются, обнаруживая правильности, общие для всех гомологических рядов. Плотности низших нитроссединений больше единицы; с увеличением молекулярного веса плотности нитросоединений уменьшаются. [26]

Высшими спиртами принято называть одноатомные алифатические спирты CnHM 1OH с числом углеродных атомов в молекуле от 4 и более. Спирты С5 - С12 представляют собой густые маслянистые жидкости; последующие гомологи в обычных условиях являются твердыми веществами, сходными с парафином или воском. [27]

Значение константы А возрастает в 3 - 3 5 раза при переходе к каждому последующему гомологу и характеризует относительную адсорбционную активность члена ряда. [28]

Молекулярное вращение [ M ] D спиртов СН3 - СН ( ОН-R. [29]

От предыдущих они отличаются тем, что у первых членов ряда ( R СН3, С2Н5) величина оптического вращения значительно меньше, чем у последующих гомологов. [30]

Страницы: 1 2 3