Cтраница 2
Так как в бензоле все углеродные атомы равноценны, то у первого гомолога - толуола - изомеры отсутствуют. Это орто - ( сокращенно о -), или 1 2-изомер, в нем заместители находятся у соседних атомов углерода. Если заместители разделены одним атомом углерода, то это л е / па - ( сокращенно м -) или 1 3-изомер, а если они разделены двумя атомами углерода, то это пара - ( сокращенно / г -) или 1 4-изомер. Часто заместители обозначаются цифрами. [16]
Так как в бензоле все углеродные атомы равноценны, то у первого гомолога - толуола - изомеры отсутствуют. Это орто - ( сокращенно о -), или 1 2-изомер, в нем заместители находятся у соседних атомов углерода. Если заместители разделены одним атомом углерода, то это мета - ( сокращенно м -) или 1 3-изомер, а если они разделены двумя атомами углерода, то это пара - ( сокращенно л -) или 1 4-изомер. Часто заместители обозначаются цифрами. [17]
Если вернуться к вопросу о том, является ли угольная кислота первым гомологом ряда оксикислот, то с точки зрения изложенных соображений следует дать отрицательный ответ. В угольной кислоте водороды подвижны, каждый из них не связан постоянно с каким-либо одним из трех кислородных атомов, симметрично расположенных относительно углерода. Таким образом, связь С-ОН в угольной кислоте не является обычной ковалентной связью, характерной для спиртовой группы, и замена ее алкиленовым мостом неправомерна. [18]
Они называются диенами с кумулированными, или аллено-выми связями, по названию аллена - первого гомолога, содержащего эту систему. [19]
Эти соединения были названы, в отличие от предыдущих, пара-розанилином и парафуксином; предыдущие являлись первыми гомологами последних. [20]
Одноатомные, или однозначные, предельные спирты-большей частью, бесцветные жидкости ( с небольшим молекулярным весом); первые гомологи хорошо растворимы в воде. [21]
Одноосновные кислоты этиленового ряда общей формулы СпНгл 2О2 обычно носят тривиальные названия. Первый гомолог GH2 CH-СООН называется акриловой кислотой. [22]
Одноосновные кислоты этиленового ряда общей формулы C h2n 9O9 обычно носят тривиальные названия. Первый гомолог СН2СН - СООН называется акриловой кислотой. [23]
Одноосновные кислоты этиленового ряда общей формулы С Н2 гО2 обычно носят тривиальные названия. Первый гомолог СНг СН - СООН называется акриловой кислотой. [24]
Установлена следующая закономерность образования изомеров бензола: а) для однозамещенных производных бензола изомеров не существует; б) для двухзамещенных производных существуют три изомерные формы. Первый гомолог бензола - толуол ( С7Н8), - как и вое другие однозамещенные производные, может существовать лишь в одной форме; второй гомолог - ксилол ( СаНю) - может существовать в трех изомерных формах: орто -, мета - и параксилол. [25]
При п 0 получается формула первого члена этого гомологического ряда. Как обычно, первые гомологи имеют ряд особенностей, отличающих их от последующих типичных гомологов. [26]
При я 0 получается формула первого члена этого гомологического ряда. Как обычно, первые гомологи имеют ряд особенностей, отличающих их от последующих типичных гомологов. [27]
Как видно из приведенных данных. Гнаиболее широко используются бензол и его первые гомологи. Это определяется прежде всего их большей доступностью и хорошо отработанной технологией получения и переработки. [28]
Плотности йодистых соединений - наиболее высокие, фтористых - наиболее низкие. При переходе от низших гомологов к высшим плотности уменьшаются: для первых гомологов быстро, а затем - медленнее. [29]
Удельные веса йодистых соединений - наиболее высокие, фтористых - наиболее низкие. Удельные веса при переходе от низших гомологов к высшим уменьшаются: для первых гомологов быстро, а затем - медленнее. [30]