Высший гомолог
Cтраница 2
Высшие гомологи хлорциклогексанов также обладают заметной устойчивостью к электронному удару. Наиболее стабильны молекулы, содержащие атом хлора в алкильной цепи. [17]
Высшие гомологи этилена реагируют точно так же. Если реакцию проводить в присутствии спиртов, аммиака или аминов, то образуются сложные эфиры, амиды кислот или N-замещенные амиды. [18]
Высшие гомологи триэтилалюминия отщепляют олефин легче. [19]
Высшие гомологи пиридина аналогичны высшим гомологам бензола. [20]
Высшие гомологи этилеигликоля претерпевают при этом распад. Все же этот способ удобен для превращения глицерина в глицериновую кис лоту. [21]
Высшие гомологи этилена реагируют точно так же. Если реакцию проводить в присутствии спиртов, аммиака или аминов, то образуются сложные эфиры, амиды кислот или N-замещенные амиды. [22]
Высшие гомологи алканов содержатся в природном асфальте, продукте геологического преобразования нефти, сопровождающегося потерей летучих частей, окислением и осмолением оставшейся части соединений. [23]
Высшие гомологи аллилового спирта могут быть изомеризованы подобным же образом, однако при этом необходимы более жесткие условия. Изомеризация аллиловых спиртов катализируется кислотами. На практике эту реакцию осуществляют нагреванием аллилового спирта с уксусным ангидридом в присутствии сильной кислоты, например три-хлоруксусной. Перегруппированные спирты получаются в виде эфиров уксусной кислоты, как видно из следующего примера ( К. [24]
Высшие гомологи себациновой кислоты, например декаметиленди-карбоновая кислота И6 или эфир додекандикарбоновой кислоты и спирта, радикал которого содержит 4 - 9 атомов углерода ш, применяют для пластификации поливинилацеталей и поливинилхлорида. Эти гомологи содержатся также в продуктах окисления высокомолекулярных насыщенных жирных кислот118, эфиры которых используются как обычные пластификаторы. [25]
Высшие гомологи бензольных углеводородов не находят применения в виде индивидуальных веществ. [26]
Высшие гомологи метанового ряда - парафины, - как и твердые при обычной температуре нафтеновые и ароматические углеводороды, при достаточно высокой температуре также молеку-лярно растворяются в смеси других углеводородов, однако при понижении температуры они выделяются из раствора в виде кристаллических структур и образуют твердую фазу. [27]
Высшие гомологи метанового ряда, твердые парафины, а также церезины при обычных и, в особенности, при пониженных температурах кристаллизуются в виде отдельных кристаллов или их скоплений и образуют твердую фазу. [28]
Высшие гомологи этилового спирта До 100 - 130 применим: алюминий. [29]
Высшие гомологи аллилового спирта могут быть изомеризованы подобным же образом, однако при этом необходимы более жесткие условия. Изомеризация аллиловых спиртов катализируется кислотами. На практике эту реакцию осуществляют нагреванием аллилового спирта с уксусным ангидридом в присутствии сильной кислоты, например три-хлоруксусной. Перегруппированные спирты получаются в виде эфиров уксусной кислоты, как видно из следующего примера ( К. [30]
Страницы: 1 2 3 4