Высший гомолог

Cтраница 3

Высшие гомологи ряда этилена получаются как полупродукты в процессе цепной полимеризации. Некоторые выделены из природных продуктов. Этот же углеводород получен и при вакуумной перегонке лигнина. [31]

Дальнейшие, высшие гомологи этого ряда, вообще, мало исследованы. Между веществами, которые, по эмпирическому составу, могли бы сюда принадлежать, встречаются, вероятно, псейдоалкоголи. Алкогольное тело С10Н220, происходящее ( Бородин), вместе с другими продуктами, действием металлического натрия на валериановый альдегид ( валерал), будет, кажется, одним из псейдоалкоголей каприновых или децилъных. [32]

Галоидопроизводные высших гомологов этилсульфида также известны. Таким способом, из пропилена получен р-р - дихлор-пропилсульфид ( XVII) с темп. И мм; 2-бутилен дает в тех же условиях Р - р - дихлор-2 - бутилсульфид ( XVIII) с темп. [33]

Ацетильные производные высших гомологов аминотиолов ( п4) претерпевают реакцию деацилирования, степень которой возрастает с повышением рН среды; такую реакцию можно рассматривать, как обычный гидролиз. [34]

Поверхностная активность водных растворов жирных кислот. [35]

Поэтому высшие гомологи мало растворимы в воде и молекулы их особенно сильна стремятся собраться на поверхности раздела водный раствор - воздух, образуя насыщенный адсорбционный слой уже при самых малых концентрациях вещества в растворе. Интересно отметить, что-практически нерастворимые в-воде жидкие органические соединения, в молекулах которых есть полярная группа и углеводородная цепь ( например, олеиновая кислота С17Н33СООН), также поверхностно активны. [36]

Поверхностная активность водных растворов жирных кислот. [37]

Поэтому высшие гомологи мало растворимы в воде и. [38]

Все высшие гомологи получаются таким же образом, как и низшие. Собрания этих гомологов в одну общую жидкость или в одно твердое тело встречаются в природе в весьма разнообразных видах и также получаются искусственно. [39]

Гомологический ряд дикарбоновых кислот. [40]

Сравним теперь высшие гомологи обоих рядов, например, с 18 углеродными атомами. Октадекан Ci8H38 - твердое вещество с температурой плавления 28 С; стеариновая кислота С17Н35СООН тоже твердое вещество, плавится при 69 С. Оба вещества нерастворимы в воде. Химически стеариновая кислота несравненно менее активна, чем муравьиная. Хотя в принципе все свойства кислот у стеариновой кислоты сохранены, но проявляются они менее резко, соответствующие реакции идут труднее: свойства функциональной группы - карбоксила теряются на фоне большого углеводородного остатка. Из сказанного следует общий вывод: характерные свойства гомологического ряда ( как физические, так и химические) наиболее наглядно проявляются у первых его членов ( но не у самого первого. По мере же роста углеродной цепи происходит, если можно так сказать, опарафини-вание свойств. [41]

Некоторые высшие гомологи алканов встречаются в зеленых листьях, например, гентриаконтан C3iH64 содержится в табаке. В пчелином воске найдены гептакозан С27Н56 и тот же гентриаконтан. [42]

Условия гидролиза а р-непредельных и иолиеновых ацеталеи. [43]

Однако высшие гомологи пропаргилового альдегида, начиная с гептин-2 - аля образуются при гидролизе ацеталеи с выходами 55 - 92 %, что объясняется повышением устойчивости ацетиленовых альдегидов с ростом цепи. [44]

Другие наиболее важные высшие гомологи одноатомных алканов: бутанол СмНдОН и пентанол С6НцОН, имеющие такое же применение, как пропанол; гексадеканол ( цетиловый спирт) СгеНззОН, который содержится в спермацете; октадеканол ( стеариловый спирт) CieHsyOH, используемый в производстве моющих средств, пластификаторов и масел для гидросистем; гексакозанол ( цериловый спирт) CjeHssOH и гентриаконтанол ( мирициловый, или мелисси-ловый, спирт) CsiHesOH, содержащиеся в пчелином воске. [45]

Страницы: 1 2 3 4