Высший гомолог - бензол
Cтраница 1
Высшие гомологи бензола, тетралин, метилнафталин; идентифицируются частью в виде пикратов, частью в виде нитросоединений или по показателю преломления. Число и расположение боковых цепей определяется окислением. [1]
Нитропроизводные высших гомологов бензола с двумя или тремя нитрогруппами ( ди - и тринитропроизводные лг-ксилола) также реагируют с трудом, тринитромезитилен совсем не реагирует. Реакция используется для очистки ряда ж-динитро - и тринитросоеди-нений от о - и л-изомеров. [2]
Нитропроизводные некоторых высших гомологов бензола получают в технике ( в виде смеси изомеров) для восстановления в соответствующие амины. [3]
Нитропропзводные некоторых высших гомологов бензола получают в технике ( в виде смеси изомеров) для восстановления в соответствующие амины. [4]
 |
Продукты хлорирования высших гомологов бензола. [5] |
Фотохимическое хлорирование высших гомологов бензола в отсутствии катализаторов приводит даже на холоду почти исключительно к продуктам замещения в боковой цепи. [6]
По отношению к высшим гомологам бензола Смит и Пэдн [ Zbl. [7]
Высшие гомологи пиридина аналогичны высшим гомологам бензола. [8]
Несмотря на то что по бронированию высших гомологов бензола было выполнено много работ, здесь не представляется возможным привести подробный обзор результатов этих работ. Однако можно кратко сказать, что влияние различных факторов на относительное распределение продуктов замещения в ядре и в боковых цепях почти такое же, какое наблюдается при реакциях хлорирования. [9]
В табл. 133 приводятся продукты хлорирования некоторых высших гомологов бензола; хлорирование производилось при температуре кипения углеводородов ( и обычно на солнечном свету) в отсутствии катализаторов. [10]
 |
Продукты хлорирования высших гомологов бензола. [11] |
Как и в случае толуола, хлорирование высших гомологов бензола в присутствии обычных переносчиков галоида приводит преимущественно к образованию производных, замещенных в ядре; такие продукты получаются даже тогда, когда хлорирование проводят на солнечном свету или при температуре кипения, углеводорода. [12]
Известное практическое значение сейчас имеет нитрование одного из высших гомологов бензола - мезитилена. [13]
В практике, при действии хлора на холоду на высшие гомологи бензола, применяется обычно железо, и хлор становится в ядро. Наобо - рот, при реакции в паровой фазе хлйр становится в боковую цепь. [14]
Последняя оказывает такое же влияние, как и на молекулярную рефракцию у высших гомологов бензола. [15]
Страницы: 1 2 3