Cтраница 1
Ближайший гомолог дифенила - дифенилметан - обладает несколько меньшей устойчивостью к электронному удару - 20 9 % от полного ионного тока. Более отчетливо проявляется распад по С-С связи в р-положении к ароматическому кольцу. [1]
Ближайшие гомологи масляной и валериановой кислот - капроновая, СБНц - СООН, каприловая, СтН - СООН, каприно-вая, CgHig - СООН, - встречаются в различных природных веществах - - эфирных и жирных маслах. [2]
Ближайшие гомологи масляной и валериановой кислот - капроновая, СвНц-СООН, каприловая, C7Hi5 - СООН, каприно-вая, CgHig-СООН - встречаются в различных природных веществах - эфирных и жирных маслах. [3]
Ближайший гомолог дифенила - дифенилметан - обладает несколько меньшей устойчивостью к электронному удару - 20 9 % от полного ионного тока. Более отчетливо проявляется распад по С - С связи в - положении к ароматическому кольцу. [4]
Ближайшие гомологи 1 2-диметиленциклогексана - 3-метил - 1 2-димети-ленциклогексан ( XXIV) [23], 4-метил - 1 2-диметиленциклогексан ( XXV) [24], 4 5-диметил - 1 2-диметиленциклогексан ( XXVI) [24] и 3 6-диметил - 1 2-диметиленциклогексан ( XXVII) [25] конденсируются с диенофилами заметно труднее, чем сам диметиленциклогексан, но все они образуют аддукты обычно с хорошими выходами. [5]
Ближайшие гомологи 1 2-диметиленциклогексана - 3-метил - 1 2-димети-ленциклогексан ( XXIV) [23], 4-метил - 1 2-диметиленциклогексан ( XXV); [24], 4 5-диметил - 1 2-диметиленциклогексан ( XXVI) [24] и 3 6-диметил - 1 1 2-диметиленциклогексан ( XXVII) [25] конденсируются с диенофилами заметно труднее, чем сам диметиленциклогексан, но все они образуют аддукты обычно с хорошими выходами. [6]
Ближайший гомолог анилина-аминопроизводное толуола - известен в виде четырех изомеров. [7]
Ближайший гомолог анилина - аминопроизводное толуола - известен в виде четырех изомеров. [8]
Ближайший гомолог циклопентана, метщщиклопентан, относится к высокой температуре примерно так же, как циклопентан. Здесь, однако, изучены пока лишь продукты распада, каковыми оказались этилен, пропилен и изобутилен. [9]
Ближайший гомолог пулегенона ( СдНнО) ( I) изотуйон ( CioHieO) ( IV) был выделен впервые Валлахом [322 - 325] действием на туйон ( из эфирного масла туйи) ( III) разбавленной серной кислоты. Много позднее [326] было найдено, что изотуйон является не только продуктом изомеризации туйона, но сам ( а-форма) содержится в эфирном масле из Thuya occidentalis. При изучении свойств изо-туйона он получил пиперонилиденовое производное ( V), утвердив наличие в молекуле изотуйона метиленовой группы в а-положении к кетогруппе. [10]
Ближайший гомолог бутадиена - изопрен, приобретший важное значение за последние годы, можно получать методами, лишь частично аналогичными синтезам бутадиена. [11]
Ближайшие гомологи гексатриена тоже вступают в диеновые конденсации довольно легко. Установлено, что транс-транс-гептатриен - 1 3 5 ( XI) реагирует с малеиновым ангидридом в эфире при обычной температуре ( 12 час. [12]
Ближайший гомолог циклопентана, метилциклопентан, относится к высокой температуре примерно так же, как циклопентан. Здесь, однако, изучены пока лишь продукты распада, каковыми оказались этилен, пропилен и изобутилен. [13]
Ближайшие гомологи соединения могут иметь на один атом углерода меньше или больше, чем само соединение. [14]
Ближайший гомолог окиси этилена - окись пропилена, являющаяся ценным сырьем для синтеза 1 2-пропиленгликоля и полиоксипропилен-гликоля ( полупродуктов при синтезе полиэфирных смол и пенополиуретанов) - производится в СССР с 1947 г. хлоргидринным методом [ 23, с. В настоящее время окись пропилена в основном получают двумя способами: хлоргидринным и эпоксидированием пропилена, так как методы прямого окисления пропилена в окись пропилена воздухом или кислородом из-за низких выходов доведены лишь до стадии опытных установок. [15]