Cтраница 2
Ближайший гомолог щавелевой кислоты, малоновая, встречается в свекловичном соке. Синтетически может быть получена обычными синтезами кислот, например, при окислении пропилен-гликоля ( двупервичного) или окислением [ 5-молочной кислоты. [16]
Сколько ближайших гомологов имеет пиридин. [17]
Ближайшими гомологами фенола являются крезолы СНзСеЩОН - гидроксильные производные толуола. Их получают из каменноугольной смолы. Крезол является одним из продуктов гниения белков. [18]
Ближайшими гомологами фенола являются гидроксильные производные толуола - крезолы ( С Н8О), которые всегда находятся в смоле и воде, получаемой при переработке углей. [19]
Ближайшим гомологом препарата роннел является три-хлорметафос-3, который впервые был синтезирован и предложен для применения в сельском хозяйстве в Советском Союзе. [20]
Ближайшим гомологом гликокола является аминопропионовая кислота. [21]
Ближайшими гомологами фенола являются крезолы СН3С6Н4ОН - гидроксильные производные толуола. Их получают из каменноугольной смолы. Крезол является одним из продуктов гниения белков. [22]
Этот ближайший гомолог а-камфена легко получается при действии хамелеона на щелочной раствор только что описанного 4-метил-а - нитрокамфена при ледяном охлаждении во всем согласно тем указаниям, которые даны выше для получения а-камфенона. Для получения в чистом виде кетон был очищен через семикарбазон. [23]
Этот ближайший гомолог циклена по своим физическим свойствам оказался настолько отличающимся от продукта дегидратации указанных выше третичных спиртов ( а-метилкамфена), что о тождестве их не может быть и речи. [24]
Этот ближайший гомолог а-камфена легко получается действием хамелеона на щелочной раствор только что описанного 4-метил-а - нитрокамфена при ледяном охлаждении, во всем согласно тем указаниям, которые даны выше для получения а-камфенона. Для получения в чистом виде кетон был переведен через семикарбазон. [25]
Распад ближайших гомологов циклопентана происходит аналогично. Высшие гомологи циклопентана реагируют на действие температуры уже около 450 С; при этом происходит расщепление боковых цепей. [26]
Метилэтилкетоп - ближайший гомолог ацетона - прекрасный астноритель, по селективности по многих случаях не уступающий ацетону, а по растворяющей способности превосходящий его. Метилэтилкстон применяется в лакокрасочной гсомышлсиности, Б произьодстос искусстьенной кожи, клеев, при импрсгнировании тканей, в типографском деле, п промышленности синтетических каучукоп. [27]
Распад двух ближайших гомологов этого соединения три-метилизопропенилацетиленилсилана и триметилпропенилаце-тиленилсилана идет по аналогичной схеме: наиболее устойчивыми для обоих гомологов оказались ионы с массой 123, возникающие при отщеплении от молекулярного иона метильного радикала. Дальнейший распад в случае этих соединений выражен еще более слабо, чем для триметилвинилаце-тиленилсилана: на долю ионов ( М-15) приходится 68 и 71 % от суммарной интенсивности пиков ионов. [28]
Сколько существует ближайших гомологов у этиленгли-коля и глицерина. [29]
Сложные эфиры ближайших гомологов уксусной кислоты, содержащие группу - СНг - рядом с карбалкоксильной группой, также способны к аналогичной конденсации при действии натрия или этилата натрия. [30]