Cтраница 1
Следующий гомолог должен содержать конденсированную систему из трех - и четырехчленного цикла. Такое соединение известно - это бициклопентан. Нет необходимости уточнять его название добавлением шифра ( как это делается в системе Байера), поскольку может существовать только один изомер XLI. [1]
Следующий гомолог - бицикло [3,2,2] нонан LXVI может быть построен без углового напряжения. [2]
Следующие гомологи этого ряда не удается получить в газообразном состоянии в связи с тем, что разложение их происходит при более низких температурах, чем кипение. Полимеры этого же гомологического ряда имеют еще более высокую температуру плавления или размягчения. [3]
Следующий гомолог анилина-производное толуола-может существовать в четырех изомерных формах. [4]
Следующий гомолог должен содержать конденсированную систему из трех - и четырехчленного цикла. Такое соединение известно - это бициклопентан. Нет необходимости уточнять его название добавлением шифра ( как это делается в системе Байера), поскольку может существовать только один изомер XLI. [5]
Следующий гомолог - бицикло [3,2,2] нонан LXVI может быть построен без углового напряжения. [6]
Следующий гомолог - бицикло [3.2.2] нонан ( 135) может принять конформацию, в которой отсутствует угловое напряжение. [7]
Следующим гомологом этого ряда является р - ( о-метиленкарбокси-фенил) - пропионовая кислота. [8]
Следующим гомологом этого ряда является р - ( о-метиленкарбокси-фенил) - пропионовая кислота. [9]
Следующим гомологом карбоновых одноосновных кислот является уксусная кислота. [10]
Для следующих гомологов эта разность быстро уменьшается и соответственно уменьшается по абсолютной величине ее изменение с температурой. При каждой данной температуре тепловые эффекты этих реакций, начиная с пяти атомов углерода в молекуле, становятся постоянными и разности Ki - ta становятся равными нулю, что отвечает одинаковым значениям инкрементов СН2 - группы в обоих гомологических рядах при одинаковой температуре. Для первых членов ряда заметно небольшое, но закономерное различие между четными и нечетными членами. [11]
У следующего гомолога - масляной кислоты, существующей в двух изомерах, имеются оксипроизводные: а -, р1 - и уоксимасляные кислоты нормального строения, из которых одна содержит первичную группу и не имеет асимметрических атомов углерода - у-тоиер, а два других изомера представляют собой вторичные спирты с асимметрическим атомом углерода. Поэтому две последние кислоты имеют оптические изомеры. [12]
Для следующих гомологов температура кипения постепенно повышается. Это гомологическая разница температур кипения медленно уменьшается с повышением молекулярного веса. Удельные веса углеводородов, приведенные в таблице ( при их температуре кипения), повышаются сначала быстро, а затем все медленнее. Температуры плавления в гомологическом ряду медленно повышаются. Начиная с гексадекана, высшие члены при обыкновенной температуре являются уже твердыми веществами. [13]
Для следующих гомологов пропана ситуация становится более сложной. Три из них являются заслоненными, и три заторможенными. Две заслоненные конформации ( А) и ( Б) энергетически эквивалентны. [14]
Для следующих гомологов алкилароматических соединений Макколей и Лайен [7], как и позднее Болтон [10] для изомеризации ксилола на цеолите Y, приняли механизм 5 2-транс-ал - килирования. [15]