Cтраница 3
Во многих советских нефтях открыты следующие гомологи нафталина: метилнафталины, этилнафтали-ны, диметилнафталины, триметилнафталины, тетраметилнафталины. [31]
Какие вещества образуются при окислении следующих гомологов тиофена: - а-метилтиофена, р-этилтиофена. [32]
Перейдя к изучению контактных превращений следующих гомологов циклопентана в указанных выше условиях, мы натолкнулись на весьма неожиданное явление, которое было довольно трудно предвидеть заранее. В некоторых случаях показатель преломления катализата не только не понижался, как мы наблюдали ранее при контактных превращениях низших гомологов циклопентана, но заметно повышался, как это наблюдается при каталитической дегидрогенизации гексагидроаромати-ческих углеводородов. [33]
Ацетилен и ме-тилацетилен - газы, следующие гомологи - жидкости, высшие - твердые тела. Ацетиленовые углеводороды имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие предельные углеводороды. [34]
Ацетилен, метил - и этилацети-лены - газы, следующие гомологи ацетилена ( от С5 до CM) - - жидкости; высшие ацетиленовые углеводороды ( от CieHno) - твердые вещества. [35]
Ацетилен, метил - и этилацета-лены - газы, следующие гомологи ацетилена ( от Cs до С ъ) - жидкости; высшие ацетиленовые углеводороды ( от СшНзо) - твердые вещества. [36]
Первый член ряда - метилмеркаптан - представляет собой газ, следующие гомологи - жидкости. Целесообразно рассмотреть гигиенические характеристики отдельных групп меркаптанов, отличающихся биодоступностью при различных способах поступления в организм. Вторую группу составляют высокомолекулярные меркаптаны С6 - С8 и выше. Общим свойством всех меркаптанов является сильный неприятный запах. Особенно низкими порогами запаха обладают меркаптаны первой группы. [37]
Простейший альдегид ( метаналь) в обычных условиях газ; следующие гомологи, как и низшие кетоны, - легко подвижные жидкости, а высшие гомологи и тех и других соединений - твердые вещества. Низшие гомологи смешиваются с водой во всех отношениях, средние растворимы в воде, высшие не растворяются. Все альдегиды и кетоны растворяются в спирте и эфире. Низшие альдегиды обладают, резким, часто удушающим запахом, по мере удлинения цепи атомов углерода в молекуле ( с Св) запах становится все более приятным, напоминающим запахи цветов и фруктов. Носителем запаха - осмофором является альдегидная группа. [38]
Эта реакция представляет собой общий метод трехстадийного превращения карбоновой кислоты в следующий гомолог. С этой целью карбонов ую кислоту переводят в ацилгалогенид, из которого при конденсации с диазометаном образуется диазокетон. Диазокетон в присутствии оксида серебра подвергается перегруппировке в кетен, который присоединяет воду с образованием новой карбоновой кислоты. [39]
В бензиновой фракции нефти Арланского месторождения содержатся ( были проидентифицированы) следующие гомологи тиациклопентана: 3-метилтиациклопентан, 2 3-диметилтиациклопентан, 2 4-диметилтиацикло-пентан, 2 5-диметилтиациклопентан, 2-метил - 5-этилтиациклопентан. [40]
В бензиновой фракции нефти Арланского месторождения содержатся ( были проидентифицированы) следующие гомологи тиациклопентана: 3-метилтиациклопентан, 2 3-диметилтиациклопентан, 2 4-диметилтиацикло-пентан, 2 5-диметилтиациклопентан, 2-метил - 5-этилтиациклопентан. [41]
Предполагалось, что этот последний комплекс соединяется с окисью углерода, причем образуется следующий гомолог соответствующего спирта. В случае бензгидрола реакция удлинения углеродной цепи не протекает, невидимому, вследствие пространственных затруднений. [42]
Первый представитель альдегидов формальдегид - газообразное вещество, ацетальдегид - уже легколетучая жидкость, следующие гомологи - жидкости, температуры кипения которых по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах закономерно возрастают. Высшие по числу углеродных атомов альдегиды - твердые вещества. Формальдегид и ацетальдегид хорошо растворяются в воде; растворимость последующих гомологов постепенно падает. Низшие альдегиды обладают резкими характерными запахами. [43]
Низшие спирты, до пропилового включительно, смешиваются с водой во всех отношениях; следующие гомологи ограниченно растворимы в воде; с повышением молекулярного веса растворимость спиртов уменьшается и для высших гомологов практически равна нулю. Однако третичные спирты растворяются в воде лучше других спиртов: rper - бутиловый спирт смешивается с водой во всех отношениях. [44]
Низшие спирты, до пропилового включительно, смешиваются с водой во всех отношениях; следующие гомологи ограниченно растворимы в воде; с повышением молекулярного веса растворимость спиртов уменьшается и для высших гомологов практически равна нулю. Однако третичные спирты растворяются в воде лучше других спиртов: грет-бутиловый спирт смешивается с водой во всех отношениях. [45]