Cтраница 1
Гомополиконденсация, когда в реакцию вступает только один вид мономера; пример: поликонденсация е-аминокаироновой кислоты, являющейся производной капроновой кислоты1 ( см. стр. [1]
Гомополиконденсация ( и гомополимеризация) - процессы синтеза полимера, в которых участвует только один тип мономера. [2]
Двухстадийная гомополиконденсация гидрокси-аминобензойной кислоты приводит к образованию низкомолекулярных продуктов. [3]
Гомополиконденсацией называют поликонденсацию, в которой участвуют однородные молекулы. [4]
При гомополиконденсации ди - ( р-хлорэтиловых) эфиров окси-метил - и ацетоксифосфоновых кислот процесс протекает с образованием фосфорсодержащих полиэфиров и выделением 1 2-дихлор-этана, ди-ф-хлорэтилового) эфира, этиленхлоргидрина и р-хлор-этилацетата. Молекулярный вес и кинематическая вязкость полученных полифосфонатов возрастают с повышением температуры и с увеличением времени гомополиконденсации; одновременно уменьшается их растворимость в некоторых органических растворителях. [5]
Происходит обычная гомополиконденсация аминокапро-новой кислоты, причем выделяющаяся при поликонденсации вода постоянно переводит в кислоту новые молекулы лактама. [6]
Скорость гомополиконденсации изоцианатов с образованием димеров или уретидиндионов зависит от полярности и пространственных затруднений, обусловленных заместителями в исходном соединении. Скорость димеризации многих ароматических изоцианатов значительно снижается при наличии орпго-заместителей, напротив такое соединение, как 4 4 -дифенплметандиизоцианат, при стоянии медленно димеризуется даже в отсутствие катализатора. Эффективность фосфиновых катализаторов сильно зависит от типа заместителей у атома фосфора. Самые активные катализаторы димеризации - триалкилфосфины. Дальнейшее замещение алкильных групп ароматическими приводит к снижению эффективности катализатора, так что трифенилфосфин уже не оказывает каталитического действия на процесс димеризации изоцианатов. [7]
Различают гомополиконденсацию и гетерополиконденсацию. [8]
Получают гомополиконденсацией аминокарбоновых кислот или их - эфиров, а также гетерополиконденсацией дикарбоновых кислот или их эфиров с диаминами в расплаве исходных веществ или в инертном высококипящем растворителе. Выпускаются в виде таблеток или гранул. [9]
При их гомополиконденсации отщепляются соответственно СО-Ч-С. [10]
Различают реакции гомополиконденсации и гетерополиконденсации. [11]
Изучен процесс гомополиконденсации смешанных аминоалкиловых, алкиловых эфиров метил-фосфоновой кислоты. Проведены кинетические исследования и рассчитаны термодинамические параметры активации процесса и установлено, что в интервале 180 - 250 С смешанные аминоалки-ловые, алкиловые эфиры метилфосфоновой кислоты подвергаются гомополиконденсации. [12]
Глюкозяды сердечные 331 Гомополиконденсация 350 Горючие вещества органические 9 ел. [13]
Полученные в результате гомополиконденсации фосфорсодержащие олигомеры оказались эффективными антипиренами для смол фенольного типа, идущих на изготовление негорючих слоистых пластиков. [14]
Поликонденсацию разделяют на гомополиконденсацию и гетеро-поликонденсацию. [15]