Гомополиконденсация
Cтраница 2
Одновременно протекает побочная реакция гомополиконденсации пробана с образованием полимеров, прочно фиксированных на волокне или на ткани. Достигаемый эффект вполне устойчив и сохраняется после 40 - 50 стирок. Недостатком этого метода является значительная деструкция целлюлозы и снижение прочности ткани ( на 30 - 40 %) в результате действия НС1, который не полностью связывается добавленным амином. Кроме того, этот антипирен токсичен и возможно выделение небольших количеств фосфинов в процессе эксплуатации изделий. [16]
Полученные в результате процесса гомополиконденсации фосф & рсодер - жащие олигомеры оказались эффективными антипиренными добавкамшдля смол фенольного типа, идущих на нзготввление негорючих елоиетых, пластиков. [17]
Незе и Трифан60 изучали гомополиконденсацию трех ферроценилкарбино-лов: а-оксибензил -, ос-оксиметил - и а-оксиэтилферроценов; во всех случаях получали полиалкил ( арил) метиленферроцены. [18]
При повышенной температуре происходит одновременно гомополиконденсация метилового эфира аминоэнантовой кислоты ( эфир аминокислоты вступает в реакцию поликонденсации значительно легче, чем свободные аминокислоты) и образование привитого сополимера целлюлозы. [19]
При повышенной температуре происходит одновременно гомополиконденсация метилового эфира аминоэнантовой кислоты ( эфир аминокислоты вступает в реакцию поликонденсации значительно легче, чем свободные аминокислоты) и образование привитого сополимера целлюлозы. Средняя степень полимеризации привитой цепи полиамида очень невелика. [20]
Полиалкиленфосфиты, а также продукт гомополиконденсации ди - ( р-хлорэтил) - фосфористой кислоты являются отвердителями эпоксидных смол. [21]
Реакцию поликонденсации часто подразделяют на гомополиконденсацию и гетерополиконденсацию. [22]
Кроме указанных примеров гетеро - и гомополиконденсации, реакция двух веществ может быть осуществлена в присутствии третьего компонента, который не входит в состав полимера. [23]
В незначительной степени происходит также и гомополиконденсация натриевой соли дифенилолпропана. [25]
Поликонденсация дигалогеналканов с ароматическими углеводородами или гомополиконденсация ароматических углеводородов типа ArRX ( где X - галоген) осуществляется всегда в присутствии катализатора. [26]
Возможность циклизации особенно велика в случае гомополиконденсации оксикарбо-новых и аминокарбоновых кислот, низшие члены которых весьма склонны к циклизации и могут реагировать двояко, образуя цикл и полимер. [27]
Это уравнение справедливо при поликонденсации мономеров для гомополиконденсации или мономеров для гетерополиконден-сации, если функциональность их одинакова. [28]
Полиэфирмалеинаты благодаря наличию двойных связей способны к гомополиконденсации и сополиме-ризации с различными мономерами и реакционноспособными оли-гомерами. Обычно Полиэфирмалеинаты выпускаются промышлен ностью в виде растворов в мономерах, чаще всего в стироле. [29]
Полиамид капрона ( перлон) получается при гомополиконденсации из ю-а м и-нокапроновой кислоты или ее лактама. Исходным сырьем в производстве лактама служат: фенол, циклогексан, бензол и другие аналогичные соединения. Чаще всего он получается из фенола по схеме. [30]
Страницы: 1 2 3