Горелка - мекер
Cтраница 2
Влажный осадок вместе с фильтром помещают в фарфоровый тигель, который ставят в другой тигель, и нагревают на полном пламени горелки Мекера. Нагревание продолжают до полного озоления. Если операция проведена тщательно, углерод в осадке не остается. [16]
Навеску пробы 0 4 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 5 г пиросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения плава и охлаждают. [17]
Тонко измельченную пробу помещают в сухую коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 5 0 г гидросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения прозрачного плава ( см. примечание 3) и охлаждают. Добавляют 8 0 г оксалата аммония, растворенного в 60 мл горячей воды, осторожно нагревают до полного растворения пробы и охлаждают раствор, при этом выделяются кристаллы. Переливают раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, взбалтывают для растворения кристаллов и доливают воду до метки. Переносят 25 мл раствора в мерную колбу емкостью 50мл, добавляют 20 мл 2 о-ного щелочного раствора пирогаллола и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [18]
Переносят 0 3575 г окиси в сухую коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 г гидросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения прозрачного плава и охлаждают. Вводят 10 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до полного растворения расплава и охлаждают. Переливают раствор в мерную колбу емкостью 500 мл н разбавляют до метки концентрированной серной кислотой. В 1 мл полученного раствора содержится 0 5 мг ниобия. [19]
Навеску пробы 0 4 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 5 г пиросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения плава и охлаждают. Приливают 20 мл 50 % - ного раствора винной кислоты, нагревают для растворения растворимых солей, охлаждают и переносят с пробирку центрифуги. [20]
Тонко измельченную пробу помещают в сухую коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 5 0 г гидросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения прозрачного плава ( см. примечание 3) и охлаждают. Добавляют 8 0 г оксалата аммония, растворенного в 60 мл горячей воды, осторожно нагревают до полного растворения пробы и охлаждают раствор, при этом выделяются кристаллы. Переливают раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, взбалтывают для растворения кристаллов и доливают воду до метки. Переносят 25 мл раствора в мерную колбу емкостью 50мл, добавляют 20 мл 2 о-ного щелочного раствора пирогаллола и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [21]
Переносят 0 3575 г окиси в сухую коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 г гидросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения прозрачного плава и охлаждают. Вводят 10 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до полного растворения расплава и охлаждают. Переливают раствор в мерную колбу емкостью 500 мл н разбавляют до метки концентрированной серной кислотой. В 1 мл полученного раствора содержится 0 5 мг ниобия. [22]
Если перед выделением платины проводили осаждение палладия диметилглиоксимом, то раствор надо сначала выпарить досуха, прокалить остаток и течение 5 мин па горелке Мекера, затем обработать остаток царской водкой, выпарить на водяной бане досуха с добавлением хлорида натрия и повторить выпаривание 3 раза, добавляя концентрированную соляную кислоту. [23]
Навеску тонко измельченной пробы 0 25 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 г пиросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения плава и охлаждают. Приливают 5 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до растворения плава, охлаждают, вводят 2 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. Продолжают выпаривать еще 10 мин и охлаждают. Добавляют 50 мл-5 / о-ного раствора оксалата аммония, встряхивают колбу, чтобы растворились все образовавшиеся кристаллы, охлаждают, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки водой. Приливают 1 0 мл перекиси водорода ( 100 объемы. [24]
Сплавляют растертый в порошок минерал или окись ( 0 1 г) с карбонатом калия ( 1 г) в платиновом тигле на горелке Мекера ( при отсутствии последней можно пользоваться паяльной горелкой. [25]
Если перед выделением платины проводили осаждение палладия диметилглиоксимом, то раствор надо сначала выпарить досуха, прокалить остаток в течение 5 мин на горелке Мекера, затем обработать остаток царской водкой, выпарить на водяной бане досуха с добавлением хлорида натрия и повторить выпаривание 3 раза, добавляя концентрированную соляную кислоту. [26]
Тонко измельченную прсбу ( см. примечание) помещают в комическую колбу емкостью 100 мл, добавляют 5 г пиросульфата калия, сильно нагревают на горелке Мекера до образования плава и охлаждают. Экстрагируют плав 25 мл 50 % - ного раствора винной кислоты. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют водой почти до метки, охлаждают, разбавляют водой до метки и продолжают анализ, как описано на стр. [27]
 |
Прибор для отделения и регенерации фтора. [28] |
Берут точную навеску ( 0 2 г) тонкоизмельченной силикатной породы в платиновый тигель, добавляют 1 г безводного карбоната натрия и сплавляют в пламени горелки Мекера в течение 15 - 20 мин. [29]
Если перед выделением платины проводили осаждение пал-лад г я диметилглиоксимом, то раствор надо сначала выпарить досуха, прокалить остаток в течение 5 мин на горелке Мекера, затем обработать остаток царской водкой, выпарить на водяной бане досуха с добавлением хлорида натрия и повторить выпаривание 3 раза, добавляя концентрированную соляную кислоту. [30]
Страницы: 1 2 3 4