Высокотемпературное горение
Cтраница 1
Высокотемпературное горение, при котором скорость адсорбции и десорбции настолько велика, что можно пренебрегать нестационарностью, связанной с сорбционными процессами. В этой области протекают топочные процессы. [1]
Механизм высокотемпературного горения углеводородов имеет еще более сложный цепной характер и связан с образованием активных частиц в виде атомов и радикалов, а также промежуточных молекулярных соединений. [2]
 |
Расчетные области протекания. [3] |
При развитом высокотемпературном горении для более крупных углеродных частиц большее значение приобретает диффузионное сопротивление процесса. При значениях Nt 100 можно полностью пренебрегать кинетическим сопротивлением и считать, что процесс идет в диффузионной области. [4]
При высокотемпературном горении скорости адсорбции и десорбции настолько велики, что можно пренебречь нестационарностью, связанной с сорбционными процессами. При этом можно считать, что данному количеству поглощенного углем окислителя отвечает стехиометрическое количество выделяющихся продуктов реакции. Механизм горения в этих условиях вследствие быстроты сорбционных процессов приобретает как бы мгновенный, ударный характер. [5]
Эффективным приемом интенсификации высокотемпературного горения пылевидного топлива является организация горения его на шлаковой пленке. Такой метод составляет, например, основу интенсификации горения в топках циклонного типа. Здесь пылинки, отбрасываемые центробежной силой к футерованной огяеупором поверхности стен камеры горения, при ударе о поверхность теряют скорость, а частично налипают на эту поверхность и интенсивно омываются газовым потоком. [6]
Именно эти процессы при высокотемпературном горении начинают отставать по скорости протекания, задерживая, иначе говоря - регулируя, ход всего процесса в целом: при высокоразвитой скорости химической реакции и сравнительно с этим - замедленном процессе смесеобразования фактическая скорость реагирования неизбежно окажется практически равной скорости смесеобразования. [7]
Существуют два типа реакций окисления углеводородов: высокотемпературное горение и жидкофазное окисление. Низкотемпературное жидкофазное окисление нефти происходит при температуре 200 - 250 С и ниже. При этом кислород связывается в молекуле углеводорода, а водород отщепляется от нее и связывается в воде. [8]
Выражение ( 7 - 1) представляет собой скорость поверхностной химической реакции при высокотемпературном горении. [9]
Из рассмотрения этих уравнений так же, как и уравнений для прямоточного слоя, видно, что в условиях слоевого высокотемпературного горения в диффузионной области при принятом законе определения коэффициента диффузионного массообмена получаем выражения, независимые от температурных условий. [10]
В сборнике помещены также работы лабораторий и результаты теоретических и экспериментальных исследований в области теории горения потока пылевидного топлива, изучения процесса высокотемпературного горения в слое частиц и в потоке, электрических свойств факела пылевидного твердого топлива, а также термодинамики процессов горения. [11]
В сборнике помещены также работы лабораторий и результаты теоретических и экспериментальных исследований в области теории горения потока пылевидного топлива, изучения процесса высокотемпературного горения в слое частиц и в потоке, электрических свойств факела пылевидного твердого топлива, а также термодинамики процессов горения. [12]
При повышении ВВО некоторой предельной величины выделяемая теплота за счет экзотермических реакций при окислении нефти кислородом воздуха становится недостаточной для продолжения процесса в фазе высокотемпературного горения. В следствие этого происходит гашение высокотемпературной зоны с температурой около 400 С и выше до температуры, близкой к температуре насыщенного водяного пара - 200 - 300 С, при которой вода может находиться в жидком состоянии. [13]
В тех случаях, когда удельное тепловыделение весьма велико ( горючая смесь с большими значениями Нмакс, умеренная теплоотдача во внешнюю среду), процесс может перейти в область высокотемпературного горения с явно выраженной диссоциацией продуктов сгорания. Фактическая кривая удельного тепловыделения пойдет ниже предельной кривой, стремясь сблизиться с ней в области пониженных температур ( удельных тепловыделений), связанных с глубокими недостатками окислителя ( левое крыло кривой) или топлива ( правое крыло кривой), как это примерно показано на фиг. [14]
Установлено [9, 12], что основной причиной фотохимических превращений в приземном слое атмосферы современных городов и промышленных районов является высокая степень загрязнения воздуха органическими веществами ( в основном углеводородами нефтяного происхождения) и оксидами азота, образующимися в процессе высокотемпературного горения при окислении азота воздуха молекулярным кислородом. [15]
Страницы: 1 2 3