Алание

Cтраница 1

Алания была разгромлена монголо-та-тарами, окончательный разгром связан с походами Тимура в кон. [1]

Алания и Дорман ( 1977, 1979), Айзенберг и Джокипи ( 197В) отмечают уменьшение радиального градиента в несколько раз при учете эффектов дрейфа в неоднородном магнитном поле по сравнению со сферически-симметричными моделями. [2]

Алания, аспарагиновая и глутаминовая кислоты образуются путем аминирования указанных трех л-кетокислот. [3]

Алании ( а-амииопропионовая к-та) CH CH ( NH3) COOH; М - 89 10 L () - A. [4]

Алании образуется в реакции переамннированля из пирувата ( см. § 4.2) с участием аланин аминотрансферазы. [5]

Пути синтеза заменимых аминокислот, образующихся. [6]

Алании синтезируется из пирувата путем трансаминирования, чаще всего с глутаматом. [7]

Алании ( а-амииопропионовая к-та) CH3CH ( NH2) COOH; M 89 10 L () - A. [8]

Алании, а-аминопропионовая кислота, GH3GHNH2GOOH обычная составная часть всех белков, образуется из пировиноградной кислоты вследствие переаминирования и превращается в эту кислоту в результате переаминирования и дезаминирования; таким образом, устанавливается непосредственная связь с обменом углеводов. [9]

Алании, ( 3-аминопропионовая кислота, HaNCH2GH2COOH является единственной ( 3-аминокислотой, встречающейся в природе, однако не как составная часть белков, а как важный биокатализатор. [10]

Алании дезаминируют до молочной кислоты и последнюю количественно определяют по выходу ацетальде-гида. [11]

Алании превращается в DL-1 - трифторметилзтиламин с выходом 29 %, а в случае N-додецилаланина выход повышается. [12]

Включение углеродных скелетов обычных аминокислот в цикл Лимонной кислоты. При расщеплении лейцина и триптофана образуется как ацетоацетил - СоА, так и ацетил - СоА.| Схема путей, веду идах от треонина, глицина, серина, цистеина и аланина к ацетил - СоА через пируват. [13]

Алании превращается в пируват непосредственно в реакции трансами-нирования с а-кетоглутаратом. Четырех-углеродная аминокислота треонин расщепляется с образованием двухуглерод-ной аминокислоты глицина, который может подвергаться дальнейшим превращениям по двум путям. Из предыдущего мы уже знаем ( разд. Однако главный путь катаболизма глицина ведет через другую реакцию, также требующую присутствия тетрагидро-фолата. [14]

Алании не содержит асимметрического атома углерода и не обладает оптической активностью. [15]

Страницы: 1 2 3 4