Антрахинондиазола

Cтраница 1

Антрахинондиазолы были получены на основе 2-оксиантрацена, который нитрозированием и взаимодействием с гидроксиламином переводится в антрахинон-1 2-диоксим ХС. [1]

Антрахинондиазолы легко реагируют в отсутствие кислых катализаторов с аммиаком, первичными и вторичными аминами. [2]

Поскольку в антрахинондиазолах отсутствует экзальтация колебаний СО, очевидно, что указанное в формуле CXXXIX смещение электронов может реализоваться только в ходе нуклеофильнои атаки, приводящей к сг-комплексу CXL. [3]

Поскольку в антрахинондиазолах отсутствует экзальтация колебаний С - О, очевидно, что указанное в формуле CXXXIX смещение электронов может реализоваться только в ходе нуклеофильной атаки, приводящей к о-комплексу CXL. [4]

Оказалось, что антрахинондиазолы легко вступают во взаимодействие с нуклеофильными агентами в условиях, в которых ни антрахинон, ни 1 2-бензантрахинон не изменяются. [5]

Оказалось, что антрахинондиазолы легко вступают во - взаимодействие с нуклеофильными агентами в условиях, в которых ни антрахинон, ни 1 2-бензантрахинон не изменяются. [6]

По сравнению с антрахинондиазолами 2-арилантрахинонтриазо-лы CXII проявляют меньшую активность. С ароматическими аминами они взаимодействуют лишь в присутствии амида натрия и не вступают в большинство других реакций, характерных для антра-хинондиазолов. [7]

По сравнению с антрахинондиазолами 2-арилантрахинонтриазо-лы СХII проявляют меньшую активность. С ароматическими аминами они взаимодействуют лишь в присутствии амида натрия и не вступают в большинство других реакций, характерных для антра-хинондиазолов. [8]

Порядки я-связей в антрахиноноксадиазоле ХСП, антрахинонтиади. [9]

Таким образом, цепь сопряжения, по которой происходит нукле-офильное 1 6-присоединение в антрахинондиазолах, состоит из чередующихся связей большей и меньшей кратности. Частично локализованная диеновая система в антрахинондиазолах служит хорошим проводником электроноакцепторного влияния связанных с ней групп СО и CN, вызывающего перераспределение электронной плотности в ядре антрахинона в момент нуклеофильной атаки. [10]

Порядки я-связей в антрахиноноксадиазоле ХСП, антрахинонтиади-азрле ХСШ и антрахинонселенадиазоле XCIV, рассчитанные методом МО ЛКАО в приближении Хюккеля. [11]

Таким образом, цепь сопряжения, по которой происходит нуклс-офильное 1 6-присоединение в антрахинондиазолах, состоит из чередующихся связей большей и меньшей кратности. Частично локализованная диеновая система в антрахинондиазолах служит хорошим проводником электроноакцепторного влияния связанных с ней групп С-О и C N, вызывающего перераспределение электронной плотности в ядре антрахинона в момент нуклеофильной атаки. [12]

Проведенное сопоставление модельных соединений приводит к заключению, что тенденция к замыканию водородной связи в про-гонированной форме производных антрахинона должна убывать в последовательности: антрахинонпиридины антрахинонпирази-ны дихиноны антрахинондиазолы. Для антрахинондиазолов, в отличие от остальных рассмотренных хинонов, возникновение внутримолекулярной водородной связи не может играть существенной роли. [13]

Проведенное сопоставление модельных соединений приводит к заключению, что тенденция к замыканию водородной связи в про-тонированной форме производных антрахинона должна убывать в последовательности: антрахинонпиридины антрахинонпирази-ны дихиноны - антрахинондиазолы. Для антрахинондиазолов, в отличие от остальных рассмотренных хигюпов, возникновение внутримолекулярной водородной связи не может играть существенной роли. [14]

Порядки я-связей в антрахиноноксадиазоле ХСП, антрахинонтиади. [15]

Страницы: 1 2