Антрахинондиазола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Антрахинондиазола

Cтраница 2


Таким образом, цепь сопряжения, по которой происходит нукле-офильное 1 6-присоединение в антрахинондиазолах, состоит из чередующихся связей большей и меньшей кратности. Частично локализованная диеновая система в антрахинондиазолах служит хорошим проводником электроноакцепторного влияния связанных с ней групп СО и CN, вызывающего перераспределение электронной плотности в ядре антрахинона в момент нуклеофильной атаки.  [16]

Таким образом, цепь сопряжения, по которой происходит нуклс-офильное 1 6-присоединение в антрахинондиазолах, состоит из чередующихся связей большей и меньшей кратности. Частично локализованная диеновая система в антрахинондиазолах служит хорошим проводником электроноакцепторного влияния связанных с ней групп С-О и C N, вызывающего перераспределение электронной плотности в ядре антрахинона в момент нуклеофильной атаки.  [17]

Найденная реакция может быть использована для синтеза труднодоступных производных 1 2 - диаминоантрахинона170, представляющих интерес для получения красителей. Электрофильным замещением или нуклеофильным присоединением в ядро антрахинондиазола вводят различные заместители, регенирируя затем о-диаминную группировку обработкой щелочами. Примерами могут служить получение 5 8-дихлор - 1 2-диаминоантрахинона CXXIII раскрытием цикла после хлорирования антрахинонселенадиазола в олеуме или получение 3-арилсульфонил - 1 2-диаминоантрахинонов CXXIV на основе взаимодействия антрахинонселенадиазола с аренсульфино-зыми кислотами.  [18]

Найденная реакция может быть использована для синтеза труднодоступных производных 1 2 - диаминоантрахинона170, представляющих интерес для получения красителей. Электрофильным замещением или нуклеофильным присоединением в ядро антрахинондиазола вводят различные заместители, регенирируя затем о-диаминную группировку обработкой щелочами. Примерами могут служить получение 5 8-дихлор - 1 2-диаминоантрахинона CXXIII раскрытием цикла после хлорирования антрахинонселенадиазола в олеуме или получение 3-арилсульфонил - 1 2-диаминоантрахинонов CXXIV на основе взаимодействия антрахинонселенадиазола с аренсульфино-выми кислотами.  [19]



Страницы:      1    2