Испарение - ацетон
Cтраница 2
Необходимо следить за током воды в холодильнике, чтобы предупредить испарение ацетона через холодильник. Колбу охлаждают до комнатной температуры, содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр. Объединяют ацетоновый экстракт, а затем концентрируют его на ротационном вакуумном испарителе до 1 - 2 мл. Раствор фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку и промывают колбу и фильтр двумя порциями по 15 мл соляной кислоты. [16]
Осадок бромистого натрия отфильтровывают, фильтрат разбавляют 0 5 мл воды и нагревают для испарения ацетона. Остающийся водный раствор охлаждают и добавляют кристаллическую затравку. [17]
В этом реакторе разложение гидропероксида изо-пропилбензола осуществляется в избытке ацетона с отводом тепла реакции за счет испарения ацетона. Пары ацетона конденсируются в конденсаторе и ацетон вновь стекает в реактор. Эта схема отвода тепла очень эффективна. Кроме того, разбавление ацетоном должно понижать выход побочных продуктов благодаря специфическому тормозящему действию ацетона на конденсацию фенола с диметилфенилкарбинолом. В реакторе адиабатического типа выход фенола составляет 93 - 95 % и ацетона 94 - 95 % от теоретического, в реакторе изотермического типа выход фенола и ацетона может достигать 98 % от теоретического. [18]
 |
Реакционные узлы для кислотного разложения гидропероксидов. [19] |
В этом случае для съема выделяющейся реакционной теплоты применяется проточно-циркуляционная установка или установка с отводом теплоты за счет испарения ацетона. [20]
При одном из этих способов реакционная масса циркулирует через выносной холодильник, при другом - тепло реакции снимается за счет испарения ацетона. В последнем случае разложение ведут в горизонтальном реакторе 10 с поперечными перегородками, через которые жидкость перетекает из одной секции в другую. Благодаря этому разложение гидроперекиси протекает в разбавленном растворе продуктов реакции и тепло отводится по всему объему жидкости без местных перегревов и чрезмерного развития нежелательных путей разложения. Из последней секции реактора 10 продукты непрерывно выводят на стадию разделения, предварительно нейтрализуя серную кислоту водным раствором щелочи. [21]
Таким образом, проведение реакции разложения ГПК в ацетоне повышает селективность процесса и помогает решить проблему снятия тепла реакции за счет испарения ацетона. [22]
К 00 мг металлической сурьмы прибавляют 29 940 г активного угля Смесь высыпают в фарфоровую ступку, добавляют 10 мл ацетона, перемешивают до испарения ацетона, ацетон добавляют еще 3 - 4 раза. Взвешивают по 30 мг полученной смеси и наносят на фильтровальную бумагу с помощью специального устройства. Получают пробы, содержащие 60 мкг сурьмы в 30 мг смеси. [23]
Применение смеси ( ацетон вода) позволяет получать менее вязкие прядильные растворы; при этом значительно улучшается процесс формования волокна, так как после испарения ацетона остается небольшое количество воды, что облегчает вытяжку волокна. [24]
К 60 мг металлической сурьмы прибавляют 29 940 г активного угля Смесь высыпают в фарфоровую ступку, добавляют 10 мл ацетона, перемешивают до испарения ацетона, ацетон добавляют еще 3 - 4 раза. Взвешивают по 30 мг полученной смеси и наносят на фильтровальную бумагу с помощью специального устройства. Получают пробы, содержащие 60 мкг сурьмы в 30 мг смеси. [25]
Сравнение диаграмм рис. 28 и 29 показывает, что ацетон является лучшим истинным растворителем, чем метилизобутилкетон, но на этих диаграммах не видна слишком большая скорость испарения ацетона, которая не всегда желательна. Из диаграммы рис. 30 и 31 следует, что в смеси с метил-этилкетоном толуол является лучшим разбавителем, чем Тро-луойль. [26]
Сравнение диаграмм рис. 28 и 29 показывает, что ацетон является лучшим истинным растворителем, чем Метилизобутилкетон, но на этих диаграммах не видна слишком большая скорость испарения ацетона, которая не всегда желательна. Из диаграммы рис. 30 и 31 следует, что в смеси с метил-этилкетоном толуол является лучшим разбавителем, чем Тро-луойль. [27]
Места вокруг трещины зачищают от окалины и загрязнений, просверливают отверстия диаметром 3 - 3 5 мм по концам трещины, разделывают кромки шва под углом 50 - 70 и обезжиривают их ацетоном; после испарения ацетона наносят слой эпоксидного клея толщиной до 1 мм, накладывают заплату из сетчатой стеклоткани ( стеклопластика) так, чтобы она выступала на 15 - 20 мм в обе стороны, и уплотняют ее роликом: затем наносят на стеклоткань новый слой клея и новую заплату с перекрытием нижней на 5 - 10 мм ( всего 4 - 6 слоев, общая толщина пластыря 3 - 4 мм) и выдерживают 24 ч до полного отвердевания клея. [28]
В настоящее время в промышленном масштабе применяют два способа окисления: в многотрубчатых реакторах, обеспечивающих быстрый отвод тепла, или в присутствии такого количества ацетона, которого достаточно для отвода тепла в форме скрытой теплоты испарения ацетона. Последний метод обеспечивает хороший теплоотвод и не требует сложного оборудования для рециркуляции ацетона. [29]
 |
Зависимость массы т ( 1, усадки еу ( 2 и внутренних напряжений тв ( 3 покрытий из лака ПЭ-220 от времени отвер-жденря и последующего. охлаждения т. [30] |
Страницы: 1 2 3 4