Гране-конфигурация

Cтраница 2

Используя наиболее устойчивую конфорыацию кресла, для цмклогексанового кольца получают две возможные цис - и гране-конфигурации ( речь идет о формах, которые можно выделить в действительности), в которых заместители, расположенные по связи, соединяющей два цикла, находятся соответственно в цис-и транс-положениях. [16]

Присоединение в положении 1 4 для любого диена может приводить к цис - или к гране-конфигурации относительно двойной связи. [17]

Согласно рис. 18, с увеличением степени кристалличности прежде всего сильно меняется интенсивность полосы при 975 см 1 соответствующей гране-конфигурации. [18]

Структура молекул полибутадисна 1 4 - / we ( / и. [19]

В цис-тактических или транс-тактических полимерах соответ-ствующне цис - и транс-изомерные звенья располагаются в цепи все в цис - или гране-конфигурации по отношению друг к другу. [20]

Если в полимере имеются связи ря - рл ( например, в бора-зенах), то преобладающими будут цис - и гране-конфигурации, разделенные относительно высоким энергетическим барьером. [21]

Приписание этой кислоте грео-структуры ( цис-при-соединение) было основано на ошибочном, но вполне разумном предположении, что карбоксильные группы кристаллической яблочной кислоты находятся в гране-конфигурации, хотя, строго говоря, нельзя исключить возможности ош-конформаиии из-за сил, действующих в кристаллической решетке твердого тела. [22]

При окислении олеиновой и линолевой кислот образуются сравнительно устойчивые перекиси и гидроперекиси, происходит смещение двойных связей с образованием диеновой группировки, переход от цис - к гране-конфигурации и, наконец, разрыв углеродной цепи с образованием пеларгонового альдегида, азеланновой кислоты и гексаналя. [23]

В случае 1-хлорпропена - 1 дипольный момент транс-формы больше дипольного момента цыс-формы, так как метильная группа обладает электронодонорными свойствами, а хлор: - электроноакцепторными, и при гране-конфигурации происходит векторное сложение ( а не вычитание, как в других приведенных примерах) дипольных моментов обеих полярных связей. Этот пример должен предостеречь от иногда возникающего заблуждения, что якобы ц с-форма во всех случаях должна иметь больший дипольный момент. [24]

В случае 1-хлорпропена - 1 дипольный момент транс-формы больше дипольного момента ц с-формы, так как метильная группа обладает электронодонорными свойствами, а хлор - электроноакцепторными, и при гране-конфигурации происходит векторное сложение ( а не вычитание, как в других приведенных примерах) дипольных моментов обеих полярных связей. Этот пример должен предостеречь от иногда возникающего заблуждения, что якобы цыс-форма во всех случаях должна иметь больший дипольный момент. [25]

На этом рисунке / - длина С - С-связи, 6 - валентный угол между двумя С - С-связями, ср - угол вращения, которым определяется положение связи С3 - С4 относительно гране-конфигурации цепи. [26]

Простейшим примером углеводородной цепи может служить молекула этана. Гране-конфигурации соответствует минимальное значение потенциальной энергии. [27]

Такой большой диапазон значений двугранного угла показывает, что конфигурация этой молекулы очень чувствительна к ее окружению. Энергетический барьер, соответствующий гране-конфигурации, всего на 3 8 кДж / моль выше, чем значение энергии д-тя равновесной конфигурации ( q: lll 5) по сравнению с барьером в 16 7 кДж / моль для ijuc - конфигурацин. Таким образом, величина угла ф может быть легко изменена под влиянием водородной связи, а в Na2C204 - H202 - под влиянием двух ионов натрия, которые дополняют тетраэдр вокруг атома кислорода. Значение 60 в циклическом ионе [ В2 ( 02) 2 ( ОН) 4 ] 2 составляет исключение, так как в этом случае система В - О - О - В образует часть шестичленного кольца. [28]

Моно -, три и тетраммины легко растворимы в воде. Диаммины ( цис - и гране-конфигурации) плохо растворимы. [29]

MQHO -, три и тетраммины легко растворимы в воде. Диаммины ( цис - и гране-конфигурации) плохо растворимы. [30]

Страницы: 1 2 3 4