Cтраница 1
Испарение пробы в таких условиях ведут до тех пор, пока не прекратится выделение паров. После этого стаканчики вынимают, охлаждают в эксикаторе 30 - 40 мин и взвешивают на аналитических весах. Затем продувку воздухом в тех же условиях повторяют снова до тех пор, пока расхождения между последовательными взвешиваниями станут не более 0 0004 г. При анализе дизельного топлива дополнительную просушку стаканчиков со смолами до постоянной массы ведут без продувания воздуха. [1]
![]() |
Система с избыточным давлением. [2] |
Испарение пробы при вводе изменяет избыточное давление. Если d и L - постоянные, то за фиксированное время объем вводимой пробы зависит от ее вязкости и избыточного давления. Диаметр и длина капилляров выбираются таким образом, чтобы объем вводимой пробы соответствовал размерам. [3]
![]() |
Хроматографические колонки. [4] |
Испарение пробы должно происходить практически мгновенно, в противном случае наблюдается расширение пиков на хроматограмме, что снижает точность определения. Поэтому дозирующее устройство имеет нагреватель. Температура дозатора должна быть примерно на 50 выше, чем колонки. [5]
Испарение пробы в таких условиях ведут до тех пор, пока не прекратится выделение паров. После этого стаканы вынимают, охлаждают в эксикаторе 30 - 40 мин и взвешивают на аналитических весах. Затем продувку воздухом в тех же условиях повторяют снова до тех пор, пока расхождения между последовательными взвешиваниями станут не более 0 0004 г. При анализе дизельного топлива дополнительную просушку стаканчиков со смолами до постоянной массы ведут без продувания воздуха. [6]
Для испарения пробы и возбуждения спектров обычно используют дугу переменного тока. С ней работать проще, и при этом получаются более стабильные результаты, чем с дугой постоянного тока. Но при определении малолетучих примесей использование дуги постоянного тока предпочтительнее, так как она обеспечивает более интенсивный нагрев электродов. Так, температура анода достигает 3800 С, а катода - 3000 С. Поэтому в дуге постоянного тока лучше определяются трудновозбудимые элементы. [7]
Условия испарения проб в кювете отличаются от условий испарения аэрозоля в пламени. [8]
Условия испарения проб и поэтому воспроизводимость анализа сильно зависят от однородности смеси и от размера и распределения частиц в пробе. Испарение каждого компонента пробы зависит также от типа химического соединения определяемого элемента. Из сказанного следует, что для получения точных количественных результатов нужно не только приготовить однородный и тонкий порошок пробы, но и сплавить ее до брикетирования с плавнем подходящего состава ( разд. [9]
Температура испарения проб для обеспечения однократного испарения, как правило, на 50 - 60 С выше температуры термостатирования колонки. [10]
Механизм испарения пробы зависит от типа источника света, способа введения в него пробы и природы пробы. В одних источниках проба испаряется очень быстро - взрывоподобно, в других - медленно. [11]
При испарении проб в дуге, искре или пламени происходит возбуждение атомов, сопровождающееся световыми излучениями. Приборы, разлагающие эти световые излучения в спектр и фотографирующие последний, называются спектрографами. Приборы, в которых спектр можно наблюдать только визуально при помощи окуляра, называются спектроскопами. [12]
При испарении пробы с торца электрода ( при одинаковом количестве наносимого вещества) по сравнению с испарением из чашечки пределы обнаружения микропримесей несколько ниже, так как при использовании чашечки предел обнаружения несколько завышен из-за значительного роста уровня фона. Однако применение электродов в форме чашечки уменьшает механическое разбрызгивание вещества при подсушивании под инфракрасной лампой и при включении дуги и позволяет более надежно закрепить образец на поверхности электрода. Поэтому данный метод удобно применять для вод с минерализацией более 5 г / л; кроме того, имеется возможность анализировать большее количество вещества. [14]
При испарении пробы из чашечки электрода оптимальные результаты получены при использовании нитрата бария. [15]