Испарение - проба - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сказки - это страшные истории, бережно подготавливающие детей к чтению газет и просмотру теленовостей. Законы Мерфи (еще...)

Испарение - проба

Cтраница 1


Испарение пробы в таких условиях ведут до тех пор, пока не прекратится выделение паров. После этого стаканчики вынимают, охлаждают в эксикаторе 30 - 40 мин и взвешивают на аналитических весах. Затем продувку воздухом в тех же условиях повторяют снова до тех пор, пока расхождения между последовательными взвешиваниями станут не более 0 0004 г. При анализе дизельного топлива дополнительную просушку стаканчиков со смолами до постоянной массы ведут без продувания воздуха.  [1]

2 Система с избыточным давлением. [2]

Испарение пробы при вводе изменяет избыточное давление. Если d и L - постоянные, то за фиксированное время объем вводимой пробы зависит от ее вязкости и избыточного давления. Диаметр и длина капилляров выбираются таким образом, чтобы объем вводимой пробы соответствовал размерам.  [3]

4 Хроматографические колонки. [4]

Испарение пробы должно происходить практически мгновенно, в противном случае наблюдается расширение пиков на хроматограмме, что снижает точность определения. Поэтому дозирующее устройство имеет нагреватель. Температура дозатора должна быть примерно на 50 выше, чем колонки.  [5]

Испарение пробы в таких условиях ведут до тех пор, пока не прекратится выделение паров. После этого стаканы вынимают, охлаждают в эксикаторе 30 - 40 мин и взвешивают на аналитических весах. Затем продувку воздухом в тех же условиях повторяют снова до тех пор, пока расхождения между последовательными взвешиваниями станут не более 0 0004 г. При анализе дизельного топлива дополнительную просушку стаканчиков со смолами до постоянной массы ведут без продувания воздуха.  [6]

Для испарения пробы и возбуждения спектров обычно используют дугу переменного тока. С ней работать проще, и при этом получаются более стабильные результаты, чем с дугой постоянного тока. Но при определении малолетучих примесей использование дуги постоянного тока предпочтительнее, так как она обеспечивает более интенсивный нагрев электродов. Так, температура анода достигает 3800 С, а катода - 3000 С. Поэтому в дуге постоянного тока лучше определяются трудновозбудимые элементы.  [7]

Условия испарения проб в кювете отличаются от условий испарения аэрозоля в пламени.  [8]

Условия испарения проб и поэтому воспроизводимость анализа сильно зависят от однородности смеси и от размера и распределения частиц в пробе. Испарение каждого компонента пробы зависит также от типа химического соединения определяемого элемента. Из сказанного следует, что для получения точных количественных результатов нужно не только приготовить однородный и тонкий порошок пробы, но и сплавить ее до брикетирования с плавнем подходящего состава ( разд.  [9]

Температура испарения проб для обеспечения однократного испарения, как правило, на 50 - 60 С выше температуры термостатирования колонки.  [10]

Механизм испарения пробы зависит от типа источника света, способа введения в него пробы и природы пробы. В одних источниках проба испаряется очень быстро - взрывоподобно, в других - медленно.  [11]

При испарении проб в дуге, искре или пламени происходит возбуждение атомов, сопровождающееся световыми излучениями. Приборы, разлагающие эти световые излучения в спектр и фотографирующие последний, называются спектрографами. Приборы, в которых спектр можно наблюдать только визуально при помощи окуляра, называются спектроскопами.  [12]

13 Зависимость эффективной температуры плазмы от суммарного содержания макрокомпонентов.| Пределы обнаружения ( мг / л микропримесей, вычисленные по 3 а-критерию, и использованные аналитические линии элементов. [13]

При испарении пробы с торца электрода ( при одинаковом количестве наносимого вещества) по сравнению с испарением из чашечки пределы обнаружения микропримесей несколько ниже, так как при использовании чашечки предел обнаружения несколько завышен из-за значительного роста уровня фона. Однако применение электродов в форме чашечки уменьшает механическое разбрызгивание вещества при подсушивании под инфракрасной лампой и при включении дуги и позволяет более надежно закрепить образец на поверхности электрода. Поэтому данный метод удобно применять для вод с минерализацией более 5 г / л; кроме того, имеется возможность анализировать большее количество вещества.  [14]

При испарении пробы из чашечки электрода оптимальные результаты получены при использовании нитрата бария.  [15]



Страницы:      1    2    3    4