Cтраница 1
Диффузия красителя в волокне в условиях термозольного метода крашения протекает очень быстро, поэтому фактором, определяющим скорость всего процесса, является переход красителя с поверхности полимера в его периферийный, поверхностный слой. Это означает, что при термозольном крашении предпочтение следует отдавать красителям, обладающим повышенным сродством к полимеру. Они быстрее образуют на поверхности волокна концентрированные слои, из которых при термообработке и переходе полимера в вязкотекучее состояние молекулы красителя легко перераспределяются по всей толще волокна. [1]
Диффузия красителя внутрь волокна является второй стадией крашения. Она проходит длительное время и фактически определяет продолжительность процесса крашения. [2]
Диффузия красителей в синтетические волокна, имеющие плотную упаковку макромолекул и не набухающих в водных средах, протекает значительно медленнее, чем в искусственные и природные. Для ускорения диффузии плотную упаковку макромолекул таких волокон разрыхляют. В этих целях проводят крашение при температурах выше 100 С. С увеличением температуры увеличивается подвижность полимерных цепей в аморфных зонах волокна, нарушаются межмолекулярные связи и облегчается проникание красителя. [3]
Диффузия красителя в волокно - явление очень сложное и еще недостаточно изученное. [4]
Для диффузии красителя в глубь волокнистого материала напечатанную ткань подвергают кратковременной обработке в паровой среде при температуре около 100 С при максимально возможной влажности. В этих условиях происходит набухание волокнистого материала и пленки загустителя, и краситель диффундирует в глубь волокнистого материала. [5]
Ускорения диффузии красителей в волокне можно добиться, применяя различные текстильные вспомогательные средства или органические растворители. Введение их в водные красильные ванны или полная замена воды ( как среды для проведения процесса крашения) на органические растворители приводит к существенному изменению состояния красителя и волокнистого материала в красильной ванне. Частицы красителя и функциональные группы полимера сольватируются текстильными вспомогательными веществами или растворителями. [6]
![]() |
Влияние температуры на крашение полиакрилонитриль-ного волокна катионными красителями. [7] |
Скорость диффузии красителей в волокне зависит и от строения красителя. [8]
Скорость диффузии красителя в волокно определяется характером волокна, соотношением кристаллической и аморфной части, плотностью упаковки макромолекул и величиной частичек диспергированного красителя. [9]
![]() |
Проникновение красителя в капроновые волокна с различной степенью сшивки ( в % СН2О. [10] |
Константа диффузии красителя для вискозных волокон определяется по проникновению красителя по длине отрезка одиночного волокна. Для испытания берут пучок волокон длиной 6 - 8 см, отрезанных строго перпендикулярно с обоих концов бритвой. [11]
![]() |
Скорость сорбции красителя волокном при крашении. [12] |
Поэтому коэффициент Диффузии красителей для одних и тех же волокон колеблется в очень широких пределах: от 10 - 10 до 10 - 6 см2 / сек при крашении гидрофильных волокон в водной среде и от 10 - 16 до 10 - 10 см2 / сек при крашении в тех же условиях гидрофобных волокон. Колебание величины D в зависимости от структуры и степени набухания волокон является основной причиной разно-тона при крашении химических волокон. [13]
В результате диффузии красителя с поверхности внутрь волокна заряд снова становится отрицательным, и этот цикл повторяется многократно. [14]
![]() |
Схема крашения волокна в жгуте. [15] |