Диффузия - краситель
Cтраница 3
На рис. 28 приведены результаты определения скорости диффузии красителя в капроновые волокна с различной степенью сшивки. [31]
Различают след, стадии: 1) диффузию красителя в водном р-ре к пов-сти волокна. Диффузия существенно ускоряется перемешиванием красильного р-ра, а также созданием на пов-сти волокна заряда, противоположного заряду красителя, или снижением величины одноименного заряда, что достигается изменением рН красильного р-ра введением электролита. В результате волокно приобретает положит, заряд Н2М - Бел - СООН Н - Н3Н - Бел - СООН, что благоприятствует взаимод. [32]
Одновременно с диффузией красителя в волокнистый материал происходит диффузия красителя в растворе в направлении к волокну, чем обеспечивается непрерывность крашения. Перемешивание красильной жидкости ускоряет во много раз диффузию в растворе, следовательно, и процесс крашения. [33]
 |
Кинетика сорбции кра - сл я красителя, отложившегося на по-сителя волокном и время поло - верхности волокна и не проникшего винного накрашивания. внутрь полимера, но не всегда дает воз. [34] |
С учетом сказанного лучший способ определения действительных коэффициентов диффузии красителей в волокнистых материалах состоит в применении различных вариантов микрофотометрического анализа распределения окрашенных зон в поперечном сечении волокна. [35]
Поэтому разработаны специальные методы крашения, увеличивающие скорость диффузии красителей в волокне: применение агентов, вызывающих набухание гидрофобного полиэфирного волокна, а также крашение при высоких температурах. Агенты, вызывающие набухание волокна, называют ускорителями крашения или переносчиками. [36]
Нарушение молекулярной структуры ( см. выше) облегчает диффузию красителей в глубь волокна. Диффузия облегчается также пористостью ПАН волокон, зависящей от условий их формования, вытягивания и термообработки. [37]
Поэтому стадией, лимитирующей скорость процесса крашения, является диффузия красителя внутрь волокна. Это отчетливо видно из сопоставления соответствующих коэффициентов диффузии. [38]
Однако не меньшее влияние на прочность окраски оказывает скорость диффузии красителя из волокна в окружающую среду. [39]
Действие температуры при крашении сводится не только к ускорению диффузии красителя внутри волокна и соответствующему снижению сродства его к полимеру; повышение температуры способствует также выравниванию окрасок на текстильных материалах. Это особенно важно при крашении волокон из синтетических полимеров, которые отличаются неравномерностью молекулярной структуры, высокой плотностью и регулярностью упаковки макромолекул, а также повышенной гадрофобностью и низкой степенью набухания в водных растворах. Применительно к таким волокнистым материалам разработаны специальные методы автоматического регулирования изменения температуры в процессе крашения. [40]
Полученный таким образом продукт используется в технике для предотвращения диффузии красителей в желатиновом слое цветных фотоматериалов. При избытке полиэтиленимина мочевина реагирует с ним обеими своими аминогруппами, образуя мочевинные сшивки между по-лиаминными цепями. На этом, в частности, основано использование добавок мочевины ( от 1 до 40 мол. [41]
Интересно отметить, что наиболее сильно влияние температуры на диффузию красителей в волокне проявляется в диапазоне температур выше 100 С. Этот факт успешно используют при создании различных вариантов технологии высокотемпературного крашения, особенно крашения изделий из синтетических волокон. Как будет показано позднее, на этих же волокнах наиболее благоприятно сказывается переход от обычных водных к неводным красильным системам. [43]
Наличие ориентированного поверхностного слоя в структуре таких волокон затрудняет диффузию красителей в глубь БОЛОКОН и уменьшает их эластичность и мягкость. [44]
Наличие ориентированного поверхностного слоя в структуре таких волокон затрудняет диффузию красителей в глубь волокон и уменьшает их эластичность и мягкость. [45]
Страницы: 1 2 3 4