Нижняя граница - определяемая концентрация
Cтраница 1
Нижняя граница определяемых концентраций на таких электродах зависит от прочности связи и селективности взаимодействия между модификатором и определяемым компонентом, характера распределения последнего между раствором и сенсорной частью электрода, способа регистрации сигнала. [1]
Нижняя граница определяемых концентраций субстрата определяется величиной v0, которая может быть зафиксирована с помощью используемого для наблюдения инструментального метода. [2]
Следует заметить, что нижняя граница определяемых концентраций для конкретного элемента зависит также от уровня мешающих излучений, общей активности пробы, ее нуклидного состава и может изменяться на порядки. [3]
 |
Характеристики электродных процессов при образовании малорастворимых соединений. [4] |
Очевидно, что эффективность накопления и величина нижней границы определяемых концентраций зависят от растворимости образующихся на электроде соединений. [5]
Нигрол 3 / 472 Нидокарбораиы 1 / 379 Нижняя граница определяемых концентраций 3 / 136, 139 Низин 3 / 472, 925 - 927, 1088 Низкотемпературные процессы. [6]
С повышением требований к чистоте веществ и чувствительности аналитических методов нижняя граница определяемых концентраций для большинства соединений заметно снизилась. В общем случае за следовые принимают концентрации веществ в диапазоне от миллионных долей ( 10 4 %) и ниже. В табл. 4.1 приведены сокращенные обозначения и единицы измерения для концентраций, наиболее часто применяющихся в анализе суперэкотоксикантов. Из чисто практических соображений иногда концентрацию выражают в весьма произвольных единицах, например, содержание диоксинов в пг / год, а ПАУ - в нг / чел. [7]
С повышением требований к чистоте веществ и чувствительности аналитических методов нижняя граница определяемых концентраций для большинства соединений заметно снизилась. В общем случае за следовые принимают концентрации веществ в диапазоне от миллионных долей ( 10 - 4 %) и ниже. В табл. 4.1 приведены сокращенные обозначения и единицы измерения для концентраций, наиболее часто применяющихся в анализе суперэкотоксикантов. Из чисто практических соображений иногда концентрацию выражают в весьма произвольных единицах, например, содержание диоксинов в пг / год, а ПАУ - в нг / чел. [8]
Присущее полярографии недостаточно высокое отношение фарадеевского сигнала к емкостному току, лимитирующее нижнюю границу определяемых концентраций, привело к появлению более совершенных аппаратурных методов, в частности импульсных вариантов, к которым относится нормальная импульсная полярография. [9]
 |
Зависимость скорости окисления метурина броматом и хромом ( VI от ионной силы ( а и температуры растворов ( б. [10] |
Чувствительность индикаторных реакций, как любой аналитической реакции, характеризуется пределом обнаружения и нижней границей определяемой концентрации. [11]
А; и - число проб; свт р - предел обнаружения; сн - нижняя граница определяемой концентрации; V - объем раствора. Иногда требуется больший размер пробы или больший объем раствора, чем это следует из уравнения. [12]
Таким образом, инверсионная вольтамперометрия - это метод электрохимического анализа, в котором для снижения нижней границы определяемых концентраций используется предварительное концентрирование анализируемого компонента на рабочем электроде с помощью различных электрохимических или химических реакций, в том числе и за счет адсорбции, с последующей регистрацией вольтамперограммы концентрата. [13]
Это свойство УПЭ используется для адсорбционного концентрирования определяемых веществ на поверхности электрода, что позволяет снизить нижнюю границу определяемых концентраций. Выбор условий концентрирования зависит от природы определяемого компонента, его структуры, свойств органического связующего, природы модифицирующих добавок и ряда других параметров. [14]
Что касается емкостной помехи, то на стационарном электроде ее составляющая, обусловленная ступенчатой разверткой потенциала, практически отсутствует, если пауза между импульсами в несколько раз больше их длительности ( ttt О - Поэтому регистрируемый емкостный ток в конце каждого импульса определяется весьма малым значением экспоненциальной составляющей, вызванной данным импульсом. В случае обратимой электрохимической реакции нижняя граница определяемых концентраций приближается к значениям, получаемым на РКЭ. В то же время в ряде случаев односторонний и относительно длительный постоянното-ковый электролиз на стационарном электроде под действием потенциала развертки Е может привести к заметному обеднению приэлектродного слоя, а также к блокированию поверхности электрода продуктами электрохимической реакции. [15]
Страницы: 1 2