Cтраница 1
Границы зерен аустенита ( а) и структура мартенсита ( 6) в предварительно состаренном сплаве Н23ХТ2 Старение при 700 С, 12 ч, ув. [1]
Бор упрочняет границы зерен аустенита. Молибден легирует твердый раствор, повышая энергию межатомной связи. [2]
Реактив вытравливает границы зерен аустенита. [3]
В результате ячеистого распада старые границы зерен аустенита заменяются новыми, представляющими границы колоний. [4]
При травлении в течение нескольких секунд выявляются границы зерен аустенита в термически обработанных сталях. [5]
При травлении составом 1 в течение нескольких секунд выявляются границы зерен аустенита в термически обработанных сталях. [6]
Для определения величины наследственного зерна применяется метод цементации, позволяющий выявить границы бывших зерен аустенита. По этому методу сталь нагревается при 930 в активном карбюризаторе ( например, 60 % угля и 40 % ВаСО3) в течение 8 час. [7]
Своеобразие структуры быстрорежущей стали, закаленной с высоких температур, заключается в том, что в одних случаях выявляются границы зерен аустенита, в других - мар-тенситная структура. Это может быть не связано с действием различных реактивов или с влиянием нагрева, а обусловлено образованием поверхностного мартенсита. Как установил Амберг [53], там, где спиртовым раствором азотной кислоты выявляется аустенитная структура, часто - в зависимости от содержания пикриновой кислоты - при более длительном ( на 30 - 60 с) травлении реактивом 67 выявляется мартенситная структура. Не приписывая действию травителя Амберга особой эффективности по сравнению с азотной кислотой, Эдлунд [47] объясняет полученные Амбер-гом результаты тем, что шлиф после полировки подвергали более длительному травлению. При этом, по его мнению, должно было бы образоваться некоторое количество поверхностного мартенсита, который можно было бы выявить с помощью азотной кислоты также четко, как и травителем Амберга. [8]
В литом состоянии выявляется дендритная структура; в кованой и закаленной с температуры 1100 С стали при кратковременном травлении ( 10 - 20 с) проявляются границы зерен аустенита и одновременно двойники; при более длительном травлении ( 60 с) травится поверхность зерен аустенита. Этот реактив хорошо подходит для металлографического изучения сварки плавлением. [9]
Содержание углерода в этих сталях должно быть небольшое, так как он связывает молибден и вольфрам в карбиды, что понижает жаропрочность аустенита. Бор упрочняет границы зерен аустенита. [10]
Содержание углерода в этих сталях должно быть небольшое, так как он связывает молибден и вольфрам в карбиды, что понижает жаропрочность аустеиита. Бор упрочняет границы зерен аустенита в результате образования боридов. [11]
Содержание углерода в этих сталях должно быть небольшое, так как он связывает молибден и вольфрам в карбиды, что понижает жаропрочность аустенита. Бор упрочняет границы зерен аустенита в результате образования боридов. [12]
Содержание углерода в этих сталях должно быть небольшое, так как он связывает молибден и вольфрам в карбиды, что понижает жаропрочность аусте-нита. Бор упрочняет границы зерен аустенита в результате их рафинирования. [13]
Очень интересные возможности определения величины аусте-нитных зерен предоставляет вакуумная металлография. При высоком нагреве стальных шлифов в вакууме ( 10 - 4 - Ю-5 мм рт. ст.) происходит испарение атомов с поверхности шлифа, наиболее интенсивное по границам зерен ( избирательное испарение), в результате чего четко выявляются границы зерен аустенита. Выявленные таким образом зерна аустенита можно рассматривать на обычном микроскопе после охлаждения шлифа. Но вакуумная металлография позволяет не только производить выявление аустенитных зерен, но и дает возможность непосредственно рассматривать структуру металлов и сплавов при высоких температурах. [14]
Механические свойства поверхностно-закаленных деталей определяются свойствами закаленного слоя, его толщиной, свойствами сердцевины, распределением свойств по поверхности детали. Свойства закаленного слоя Связаны величиной зерна аустенита. Границы зерна аустенита ограничивают размер мартенситных кристаллов, возникающих при закалке. [15]