Cтраница 3
Несмотря на то, что к настоящему времени при помощи метода декорирования проведено уже довольно большое число работ, механизм этого явления остается неясным. Вместе с тем выяснение механизма декорирования позволит определить границы применимости метода и даст возможность более четко интерпретировать полученные результаты. Еще Бассетт [7] отмечал, что, по-видимому, здесь существенную роль играет поверхностная миграция атомов декорирующего металла. Атомы металла, попадая на поверхность кристалла, мигрируют по ней и, сталкиваясь, образуют агрегаты, которые становятся энергетически устойчивыми после того, как превысят размер критического зародыша. Дальнейший их рост происходит за счет присоединения отдельных атомов, мигрирующих по поверхности. Поскольку образование зародыша на неоднородностях поверхности облегчено, то в этих местах они будут образовываться в первую очередь, что и приводит к эффекту декорирования. Частицы на ступеньках, расположенных в середине террасы, должны быть меньшего размера, чем на гладкой поверхности, и располагаться более часто, а частицы на ступеньках, граничащих с гладкой поверхностью, должны иметь промежуточный размер. [31]
![]() |
Выходная кривая, рассчитанная уравнению Розена. [32] |
Из сравнения теоретической выходной кривой с экспериментальными данными вытекает, что процесс сорбции описан достаточно точно более общим методом Розепа. Таким образом, этот метод может быть использован для описания процесса сушки на молекулярных ситах. Интересно, что при помощи этого метода можно хорошо описать процесс сорбции даже при относительно высоких концентрациях водяного пара на входе в адсорбер. Это обстоятельство расширяет границы применимости метода Розена. Было бы поэтому интересно проверить метод Розена с целью расчета выходных кривых для промышленных адсорберов с молекулярными ситами и далее распространить этот метод ( поскольку доступны значения коэффициентов внутренней диффузии) на расчет сорбции других сорбатов на молекулярных ситах. [33]
Следующий этап связан с использованием высших производных ( формула Тейлора), и завершается этот этап обзором метода в целом. На этом этапе устанавливается погрешность уклонения ломаных из секущих, ломаной из касательной, кусочных кривых из парабол Тейлора более высоких степеней от данной функции в зависимости от ее дифференциальных свойств, и сравнивается погрешность. Для простоты рассматривается случай равноотстоящих узлов. Тем самым, устанавливаются границы применимости метода дифференциального исчисления. Какие узлы мы мы будем использовать. [34]
В спектрофотометрии устраняются субъективные ошибки, зависящие от наблюдателя, измерение проводится объективно и точно. Надежные результаты получаются и в случае визуально трудно различаемой окраски. Возможность фотометрической индикации точки эквивалентности не только в видимой части спектра существенно расширяет границы применимости метода. [35]
Цели, которыми задаются ученые при осуществлении синтеза сложного вещества, могут быть различными. Прежде всего их интересует принципиальная возможность получения любых природных соединений из минерального сырья. Эта цель была в упомянутых работах Кольбе и Бертло, Корнберга и Хораны; она, вероятно, сохранит свою актуальность и в будущем, вплоть до получения в лаборатории живой материи. В любом случае синтез является экзаменом для существующих экспериментальных методов и теоретических концепций: в ходе синтеза устанавливаются границы применимости методов получения различных элементов структуры, проверяются представления о стереохимических и электронных влияниях в переходных состояниях реакций, подвергается проверке сама теория химического строения. Органический синтез представляет собой способ развития науки, так как именно в ходе синтеза и для него) разрабатываются новые методы получения функциональных групп и остовов, исследуется относительная реакционная способность различных соединений, выявляются новые правила и закономерности. [36]
Экстракция растворителями была в свое время успешно применена для определения р / Са сильных кислот и оснований, и можно ожидать, что она применима также к бесцветным слабым основаниям, которые слишком слабы для того, чтобы их можно было изучать методом титрования в ледяной уксусной кислоте. Недавно эта возможность была осуществлена в лаборатории автора [17, 364] благодаря использованию газовой хроматографии для исследования инертной фазы. Метод экстракции был успешно применен также к простым эфирам и сульфидам и, по-видимому, даст возможность изучить многие классы бесцветных слабых оснований, которые в настоящее время не могут быть проанализированы никаким другим путем. Необходимо только найти границы применимости метода. Распределение изучалось также на примере диарилолефинов [ 1421 и интерпретировалось [85] с помощью HR - функции, которая необходима для описания протонирования этого класса оснований. [37]
Что касается дислокационной теории, то в настоящее время здесь существуют два основных направления. Первое заключается в детальном изучении свойств отдельных дислокаций и их поведения в тех или иных условиях. Последовательное применение результатов, полученных этим методом, для количественного расчета свойств поликристалла затруднено сложностью дислокационной структуры. Очевидно поэтому все большее внимание привлекает второе направление дислокационной теории, которое оперирует среднестатистическими характеристиками дислокационного ансамбля и пытается установить непосредственную связь этих характеристик с макроскопическими параметрами кристаллических тел. Позднее был выполнен ряд работ, которые позволили, с одной стороны, уточнить физические основы и возможные границы применимости метода и, с другой стороны, расширили класс явлений, которые поддаются описанию. [38]
Под химическим составом здесь понимается состав элементный, молекулярный, фазовый и изотопный. Методы, которые создает аналитическая химия, позволяют отвечать на вопросы о том, из чего состоит вещество, какие компоненты входят в его состав. Аналитические методы часто дают возможность узнавать, в какой форме данный компонент присутствует в веществе, например каково состояние окисления элемента. Иногда мы способны оценить и пространственное расположение компонентов - это область локального анализа. Аналитическая химия разрабатывает указанные методы сама или заимствует идеи у смежных областей науки и тогда приспосабливает эти идеи для своих целей. Она разрабатывает теоретические основы методов, определяет границы применимости методов, их метрологические и другие характеристики, предлагает способы анализа различных объектов. [39]