Cтраница 2
Свойства веществ в газовом состоянии определяются в зависимости от их плотности ( или величины удельного или мольного объема) и температуры. При достаточно малых плотностях ( больших удельных объемах), а также при достаточно высоких температурах параметры состояния всех газов удовлетворяют единому весьма простому уравнению состояния (1.6), в которое входит только одна универсальная постоянная R. Поскольку же силы мсжмолекулярных взаимодействий специфичны для молекул каждого вещества, постольку границы применимости уравнения (1.6) для разных газов различны. При этом нижние границы удельного объема и температуры определяются величиной сил взаимодействий между молекулами ( атомами) данного вещества, тогда как верхние границы определяются факторами, обусловливающими ионизацию газа и превращение его в плазму. [16]
В этой области движение не может быть описано уравнениями движения идеальной жидкости, и, следовательно, возникают некоторые сомнения относительно справедливости предыдущего вывода соотношений Ренкина-Гюгонио. В силу этого вопрос о структуре ударного слоя представляет значительный интерес и ему посвящаются многочисленные исследования. Изучение ударного слоя позволяет глубже понять природу ударных волн, дает некоторую информацию о толщине ударного слоя и приводит к более обоснованному выводу соотношений Ренкина - Гюгонио. Кроме того, сравнивая полученные результаты с экспериментом, мы можем выяснить границы применимости уравнений Навье - Стокса. [17]
Физика прочности - быстро развивающаяся область науки. Каждые 10 лет происходят ломка или существенные изменения старых представлений и быстрое % накопление новых фактов, имеющих принципиальное значение. Первая издана в 1964 г. В ней рассмотрена термофлуктуационная теория прочности применительно к полимерам, указаны границы применимости уравнения долговечности ( безопасное и критическое напряжения), рассмотрен механизм разрушения эластомеров. Через 10 лет, в 1974 г., автором опубликована вторая монография, посвященная в основном неорганическим стеклам и стекловолокнам. В ней впервые в советской литературе рассмотрены проблемы теоретической прочности неорганических стекол и органических полимеров. При этом было показано, что теория и критерий Гриффита, вопреки общепринятому, но ошибочному мнению, является не критерием разрушения, а эквивалентной термофлуктуационной теории формой описания безопасного напряжения; впервые были приведены данные о дискретном спектре прочности неорганических стекол и стекловолокон, предложена фонониая теория разрушения бездефектных твердых тел. [18]