Cтраница 1
Границы растворимости Та в различных модификациях Мп не установлены. [1]
Границы растворимости электролита в данном растворителе при данной температуре устанавливаются динамическим равновесием, т.е. равенством между количеством понос, переходящих из твердой фазы в жидкую и обратно. [2]
Границы растворимости S в высокотемпературной модификации NiS в интервале 480 - 780 С составляют 50 - 51 5 % ( ат. В работах [5-9] показано, что область гомогенности высокотемпературной модификации NiS существует за счет образования вакансий на месте атомов Ni, и дается соответствующая термодинамическая трактовка. [3]
Определены границы растворимости компонентов в твердом состоянии. [4]
![]() |
Разложение б на составляющие параметры в треугольнике Джиббса. Обозначения в тексте. [5] |
Для эфиров целлюлозы этим методом были определены границы растворимости в ряде растворителей с удовлетворительной точностью. Для ПВХ такие данные отсутствуют. [6]
![]() |
Характеристика реакционной способности различных видов целлюлозы. [7] |
Способ получения метилцеллюлозы является существенным фактором, определяющим границы растворимости метилцеллюлозы в том или ином растворителе. Метилцеллюлоза, полученная при этернфпкащщ меднощелочной целлюлозы, растворяется в холодной воде при содержании 15 % метоксилов. [8]
С ростом температуры отклонения от закона Рауля уменьшаются и границы растворимости сближаются. Температура, выше которой компоненты неограниченно смешиваются между собой, называется верхней критической температурой растворения. [9]
С ростом температуры отклонения от закона Рауля уменьшаются, и границы растворимости сближаются. Температура, выше которой компоненты неограниченно смешиваются между собой, называется верхней критической температурой растворения. [10]
При растворении газа в металле ориентировочная оценка сорбционной емкости возможна, если известны границы растворимости и упругость разложения раствора в зависимости от температуры. [11]
Старение при температурах выше 1000 С не приводит KVвыделению вторичных фаз, поскольку эта температура выше границы растворимости нио бия в никельхро-мовом твердом растворе. Отмеченная последовательность смены различных типов выделений может наблюдаться и при увеличении изотермической выдержки. [12]
Темп - pa нагрева под закалку определяется природой сплавов ( табл. i), она выше границы растворимости легирующих элементов, но не превышает темп-ры солидуса. [13]
Темп - pa нагрева под закалку определяется природой сплавов ( табл. 1), она выше границы растворимости легирующих элементов, но не превышает темп-ры солидуса. [14]
Сироты установлено, что максимальная скорость превращения соответствует стехиометрическому составу, достигая минимума в области эвтектоида и являясь бесконечно малой величиной вблизи границы растворимости. Чистое вещество имеет максимальную скорость кристаллизации, а в эвтектических системах скорость кристаллизации обоих компонентов понижается до минимума. [15]