Границы - растворимость
Cтраница 2
Результаты их работ, приведенные на рис. 15 ( активность серы) и на рис. 16 ( активности Cu2S и меди), как и следовало ожидать, показывают, что в интервале от границы растворимости к соединению Cu2S происходит крутое падение активности меди; оно происходит одновременно с резким увеличением активности серы. [16]
 |
Диаграмма состояния системы медь - фосфор. [17] |
Как видно из диаграммы состояния, температура плавления сплава с увеличением содержания фосфора до 8 25 % довольно быстро снижается, достигая минимума ( 707) в эвтектической точке; жидкотекучесть сплавов для такой системы, как известно, изменяется по кривой с минимумом у границы растворимости ( 1 15 Р) и достигает максимума в эвтектической точке ( 8.25 % Р) В качестве прнпоер применяют. [18]
В явном виде построена диаграмма состояний такой системы и указаны границы растворимости компонентов. [19]
 |
Разграничение - областей растворимости водорода в сплавах системы Pd-Ni - Си. [20] |
Линиями нанесены некоторые из исследованных нами селений. По точкам, представляющим собой составы бинарных и тройных сплавов ( рис. 7), найдены границы растворимости водорода сплавами изученной системы. [21]
Несмотря на определенные ограничения, диаграмма состояния все же необыкновенно ценна при выборе состава и режима термической обработки стареющего сплава. Она указывает, в области каких составов следует искать стареющие сплавы, позволяет выбрать интервал закалочных температур ( см. § 31), температурный уровень старения на максимальную прочность [ см. соотношение ( 37) ] и выбрать для экспериментального опробования составы сплавов вблизи границы растворимости при темлературе закалки. Чем больше разница в предельной растворимости при эвтектической ( перитектической) и комнатной температурах ( С5 - С на рис. 195), тем большее упрочнение следует ожидать при закалке и старении сплавов, так как при закалке можно получить большую пересыщенность твердого раствора. [22]
Возможно ускорить диффузию, введя в сплав большое число точечных дефектов закалкой с высоких температур или облучением, например, а-частицами, нейтронами или электронами. Обычно необходимую продолжительность выдержки оценивают по окончании изменения периода решетки твердого раствора со временем отпуска. На рис. 17.3 6 отмечены границы растворимости Sn в Си, построенные различными исследователями. Хансену не удалось установить, что с понижением температуры ниже 400 С растворимость Sn в Си существенно снижается: пересыщенный твердый раствор в сплавах, по которым определяли границу гомогенной области, во время соответствующей термической обработки не начинал распадаться. Хансена в этой области неверна. [23]
Ясно, что один и тот же порядок проявляется в различных апротонных растворителях. Однако для некоторых использованных солей ( поскольку применялись различные катионы) границы растворимости в любой фазе, а также способность к гидратации, диссоциации и ассоциации могут изменить порядок экстракционной способности. Один из этих факторов, вероятно, обусловливает неожиданное положение бензоата в приведенной выше серии ( ср. [24]
Для выявления кривых солидуса бинарных систем были использованы метод регистрации изменения электропроводности сплавов солей заданного состава в зависимости от температуры и рентгенографический метод. Для систем Ca, Li NO3 и Ca, Na NO3 не удалось установить достаточно точно границы растворимости компонентов в твердом состоянии из-за частичного разложения Ca ( NO3) 2 до плавления. Однако полученные данные позволяют сделать заключение о существовании твердых растворов в этих системах. [25]
Страницы: 1 2