Гранс-форма

Cтраница 1

Гранс-форма имеет более низкие температуру кипения, плотность и показатель преломления. [1]

Гранс-форма первого комплекса имеет плоскость симметрии, и, следовательно, для этого геометрического изомера не могут существовать несовмещаемые зеркальные изомеры. Граяс-форма второго комплекса структурно невозможна. Расщепление на оптические изомеры совершенно исключает две другие симметричные шестиугольные структуры - плоский шестиугольник и три-гональную призму, так как для приведенных выше типов комплексов если а Ь, невозможны асимметричные структуры. Координационные комплексы, по крайней мере 16 различных металлов, некоторые в нескольких валентных состояниях, были расщеплены на оптические изомеры. Большая часть усилий Вернера и его учеников была направлена на разработку методов и проведение экспериментов для подтверждения стереохимических выводов его теории. [2]

Гранс-форма первого комплекса имеет плоскость симметрии, и, следовательно, для этого геометрического изомера не могут существовать несовмещаемые зеркальные изомеры. Гранс-форма второго комплекса структурно невозможна. Расщепление на оптические изомеры совершенно исключает две другие симметричные шестиугольные структуры - плоский шестиугольник и три-гональную призму, так как для приведенных выше типов комплексов если а Ь, невозможны асимметричные структуры. Координационные комплексы, по крайней мере 16 различных металлов, некоторые в нескольких валентных состояниях, были расщеплены на оптические изомеры. Скорость и механизм рацемизации многих из этих оптически активных комплексов явились предметом значительного числа недавних исследований3 в. Большая часть усилий Вернера и его учеников была направлена на разработку методов и проведение экспериментов для подтверждения стереохимических выводов его теории. [3]

Поэтому восстановление дибензоилэтилена ( гранс-формы) происходит еще легче, чем восстановление бензила. [4]

Не содержащая кристаллизационной воды гранс-форма 1 8-терпина плавится при 157; она образуется, например, в виде уксусного эфира при действии ацетата серебра на 1 8-дибромментан. [5]

Христиансена только в случае гранс-формы, что может указывать на ее связь с колебаниями группы скелета в направлении максимальной поляризуемости. [6]

Синтетический метилциннамат получают в виде гранс-формы. Он применяется при изготовлении парфюмерных композиций и отдушек для мыла, а также как сырье для синтеза бензилциннамата. [7]

В простейшем случае, когда s - гранс-форма центросимметрична, отличие измеряемого дипольного момента от нуля свидетельствует о равновесии с s - г ис-формой. При этом положение равновесия конфигураций можно оценить согласно ( III. [8]

Отсутствие таутомерии здесь доказывается существованием цис - и гранс-форм енолятов, выделенных в индивидуальном виде и не способных к взаимному превращению в растворах. Стереоизомериые еноляты способны к образованию и С-производных и О-производных, причем при образовании О-производных не изменяется пространственная конфигурация молекулы. Следовательно, рассматриваемое соединение может иметь строение только енола, и его двойственная реакционная способность не является следствием таутомерии. [9]

Следует отметить, что наиболее высокой инсектицидной активностью обладают эфиры гранс-формы хризантемовои кислоты, эфиры цыс-формы менее активны. Для превращения цыс-формы в транс-форму [142] эфиры кислоты нагревают в присутствии щелочных катализаторов. [10]

Следовательно соединение I, по-видимому, существует в s - гранс-форме, что и нормально, поскольку этиленовая система пространственно мало затруднена. Напротив, для соединения II данные ИК - и УФ-спектроскопии противоречат друг другу. Малое значение емакс как будто бы указывает на s - чыс-конформацию, в то время как полоса колебаний vco при 1684 слг1 с плечом при 1710 слг1 показывает, что преимущественной конформа-цией является s - транс, а s - цис-форма содержится в очень небольшом количестве. Для этого соединения следует принять неплоскую структуру, возникающую вследствие пространственных затруднений при двойной связи. [11]

В серии метшщиклогексилами-нов орто - и мета-изомеры ( цис - и гранс-формы) расщепляются, тогда как в случае пара-изомеров, для которых оптическая изомерия отсутствует, наблюдается единственный пик как в случае цис -, так и гранснизомера. Для мета-производных наблюдается обратная зависимость. [12]

Схема, поясняющая причину появления. [13]

По той же причине г ыс-формы олефинов легче гидрируются, чем гранс-формы. Это явление хорошо известно в каталитическом синтезе. Транс-формы могут уложиться на плоскость катализатора только двумя своими сторонами ( и то с пространственными затруднениями), тогда как цис-форыы - тремя сторонами, из которых одна ( см. рис. 3) ложится без затруднений. Мы здесь не будем останавливаться на цис -, транс-изомерах циклических соединений, поскольку еще далеко не всегда можно различить истинную цис - и транс-изомерию заместителей и Байеровскую изомерию или конформацию. [14]

Как ясно из предыдущего, в действительности здесь нет настоящих цис - и гранс-форм, однако названия эти и теперь еще применяются. Как же они связаны с рассмотренным выше еа - и ее-расположением заместителей. [15]

Страницы: 1 2 3 4