Диффузия - молекула
Cтраница 1
Диффузия молекул в полимерах отличается от диффузии в кристаллических веществах. Отличия обусловлены большими размерами и массой молекул полимеров и их малой тепловой энергией. С процессом диффузии связаны структурные изменения в материалах, которые могут ухудшать их физические и механические свойства. Диффузия в значительной степени определяет кинетику физико-химических процессов, обусловливающих разрушение материалов, ползучесть, старение, коррозию и др. Адсорбция газов или жидкостей из внешней среды приводит к ухудшению диэлектрических свойств изоляционных материалов, понижает прочность металлов и изменяет другие свойства. [1]
Диффузия молекул к поверхности и от поверхности твердого катализатора обычно происходит быстро в газах и медленно в жидкостях. Поэтому для последних суммарная скорость реакции сильно зависит от размеров пор и доступности катализатора. Для газов этот случай является редким. Предложены две модели строения сорбированного слоя реагентов на поверхности. Одна из них исходит из того, что сорбированный слой слабо связан с поверхностью и относительно свободно может мигрировать с одного места поверхности к другому. В предельном случае подвижный слой может быть представлен как двухмерный газ, сорбированный на поверхности. Наряду с этой моделью существует и модель сильной связи поверхностного слоя; согласно такой модели, можно считать, что каждая сорбированная молекула образует химическую связь с некоторым атомом на поверхности катализатора. В таком локализованном слое миграция реагирующих веществ может медленно проходить либо за счет диффузии на поверхности, либо за счет испарения и повторной адсорбции. Эти относительно медленные процессы могут лимитировать скорость реакции. [2]
 |
Структура цеолита типа А ( а и типа фаязита ( б.| Конфигурация 8-членного кольца в различных структурах.| Элементарная ячейка синтетического цеолита типа А. [3] |
Диффузия молекул внутри кристалла происходит преимущественно через 8-членные окна. [4]
Диффузия молекул к поверхности и от поверхности твердого катализатора обычно происходит быстро в газах и медленно в жидкостях. Поэтому для последних суммарная скорость реакции сильно зависит от размеров пор и доступности катализатора. Для газов этот случай является редким. Предложены дво модели строения сорбированного слоя реагентов на поверхности. Одна из них исходит из того, что сорбированный слой слабо связан с поверхностью и относительно свободно может мигрировать с одного места поверхности к другому. В предельном случае подвижный слой может быть представлен как двухмерный газ, сорбированный на поверхности. Наряду с этой моделью существует и модель сильной связи поверхностного слоя; согласно такой модели, можно считать, что каждая сорбированная молекула образует химическую связь с некоторым атомом на поверхности катализатора. В таком локализованном слое миграция реагирующих веществ может медленно проходить либо за счет диффузии на поверхности, либо за счет испарения и повторной адсорбции. Эти относительно медленные процессы могут лимитировать скорость реакции. [5]
Диффузия молекул - парафинов и бензола в синтетических цеолитах. [6]
Диффузия молекул соединения или атомов его компонентов, образующихся при диссоциации соединения в перегретом расплаве, в глубь расплава, приводящая к выравниванию концентрации соединения в объеме расплава. [7]
Диффузия молекул соединения или его компонентов в расплаве является наиболее медленной из всех стадий, из которых слагается процесс синтеза. Поэтому суммарная реакция синтеза, основанного на взаимодействии пара летучего компонента с расплавом нелетучего, имеет первый порядок, определяемый порядком уравнения первого закона Фика, описывающего кинетику гетерогенных процессов. [8]
Диффузия молекул пробы, включая инертные вещества, в движущемся элюенте отличается от диффузии в неподвижном элюенте. [9]
Диффузия молекул небольшого размера ( органических жидкостей и паров) происходит при переносе их из одной дырки в другую. [10]
Диффузия молекул поваренной соли в этих условиях установлена на расстоянии нескольких сантиметров ( до 9) от контакта за 5 - 160 суток. Диффузия солей при фактически наблюдаемых градиентах их концентрации ( в ГПВ) в природных уплотненных глинах естественной структуры не изучалась. [11]
Диффузия молекул небольшого размера ( органических жидкостей и паров) происходит при переносе их из одной дырки в другую. [12]
Диффузия молекул наиболее летучего компонента к поверхности испарения в случае молекулярной дистилляции играет более значительную роль, чем при проведении процесса простой дистилляции, так как при молекулярной дистилляции нет кипения, а следовательно, нет интенсивного перемешивания дистиллируемой жидкости. [13]
Однако диффузия молекул, значительно различающихся по своему химическому характеру, в меньшей степени подвержена влиянию формы и размеров молекул в пределах, возможных для веществ, находящихся при обычных условиях в жидком состоянии. [14]
О диффузии молекул в жидкостях и газах может быть решено значительное число интересных экспериментальных задач. [15]
Страницы: 1 2 3 4