Диффузия - молекула
Cтраница 2
При диффузии молекул вещества к поверхности катализатора перепад давлений ( концентраций) происходит в тонком пограничном слое ( ламинарном слое), толщина которого зависит от гидродинамики и размера частиц. [16]
Поскольку диффузия молекул красителя в растворе протекает достаточно медленно и ускорить ее можно только при повышении температуры, конвективный обмен обедненных микрослоев представляет наибольший интерес в реальных процессах крашения. [17]
Если диффузия молекул полимера происходит очень активно, то наблюдаемая высота столба не может рассматриваться как истинное осмотическое давление даже в том случае, если оно фактически постоянно во времени. Как установлено путем химического анализа, молекулярный вес, рассчитанный из этих данных с учетом поправки на количество продиффундировавшего полимера, имеет меньшие значения. [18]
При диффузии небольших малорастворимых молекул, таких, как вода, в аморфном поливинилацетате или полиметилакрилате [189] необходима лишь весьма локальная ассоциация квазиупругих колебаний двух или трех сегментов полимерной цепи для того, чтобы образовалось сечение, достаточное для акта диффузии. [19]
Коэффициент диффузии молекул сорбата в неподвижную полимерную фазу ( полимерную пленку) определяют по ширине симметричного элюционного пика. [20]
 |
Зависимость lg D от для поли-к-бутилакрилата. [21] |
Скорость диффузии молекул оказывает влияние на большинство физических свойств твердых полимеров. С коэффициентами диффузии D, например, связаны такие явления, как вязкость, пластичность, гистерезис. [22]
Коэффициент диффузии молекул А в газах В и В2 равен соответственно DI и D2, если в единице объема этих газов содержится п час-гиц. В тонком сосуде длины L и сечения S находится сухой воздух, изолированный заслонкой от воздуха, насыщенного паром воды. Температура дна сосуда поддерживается на постоянном уровне ниже О С. [23]
Процесс диффузии молекул, попадающих & узкие мезопоры; эффективный радиус которых лишь в несколько раз превышает ван-дер-ваальсовские размеры молекул, осложняется частыми столкновениями молекул со стенками пор, MacTota таких столкновений со стенками может значительно превышать частоту столкновений диффундирующих молекул между собой. Часть молекул в результате столкновения со стенкой поры адсорбируется на ней и десорбируется лишь спустя некоторое время, которое тем / больше, чем больше энергия адсорбционного взаимодействия. Небольшая часть молекул после столкновения со стенкой поры отражается зеркально, основное же количество сталкивающихся со стенкой узкой мезопоры молекул отражается от нее под самыми разными углами. Такой механизм диффузии газов и паров в достаточно х узких порах был проанализирован Кнудсеном и получил название кнудсеновской диффузии. [24]
Коэффициент диффузии молекул А в газах В и В2 равен соответственно DI и D2, если в единице объема этих газов содержится п частиц. В тонком сосуде длины L и сечения S находится сухой воздух, изолированный заслонкой от воздуха, насыщенного паром воды. Температура дна сосуда поддерживается на постоянном уровне ниже О С. [25]
Процесс диффузии молекул, попадающих в узкие мезопоры, эффективный радиус которых лишь в несколько раз превышает ван-дер-ваальсовские размеры молекул, осложняется частыми столкновениями молекул со стенками пор. Частота таких столкновений со стенками может значительно превышать частоту столкновений диффундирующих молекул между собой. Часть молекул в результате столкновения со стенкой поры адсорбируется на ней и десорбируется лишь спустя некоторое время, которое тем больше, чем больше энергия адсорбционного взаимодействия. Небольшая часть молекул после столкновения со стенкой поры отражается зеркально, основное же количество сталкивающихся со стенкой узкой мезопоры молекул отражается от нее под самыми разными углами. Такой механизм диффузии газов и паров в достаточно узких порах был проанализирован Кнудсеном и получил название кнудсеновской диффузии. [26]
Коэффициенты диффузии молекул А через газы Вг и J32 равны D. [27]
 |
Схема энергетических. [28] |
Уменьшение диффузии молекул с большим количеством длинных или очень коротких ответвлений вследствие стерических препятствий ухудшает аутогезию. С увеличением длины и разветвленности цепей макромолекул коалесценция затрудняется из-за торможения процесса диффузии. Образовавшаяся разрыхленная структура способствует большему водопоглощению. [29]
Коэффициент диффузии молекул сорбата в неподвижную полимерную фазу ( полимерную пленку) определяют по ширине симметричного элюционного пика. [30]
Страницы: 1 2 3 4