L-гистидин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

L-гистидин

Cтраница 1


L-гистидин ( I), Cu2 - N, N - ади-поил-бис - ( Ь - гистидинамид) ( II); Cu2 - N, № - адипоил-бие - ( П, Ь - аланил - Ь - гистидинамид) ( III); 20 С, рН 8; раствор содержит 10 - 4 моля CuSO4 и 10 - 4 - 3 10 - 4 моля хелата в 100 мл -, оптим.  [1]

Изучена адсорбция L-гистидина на положительно и отрицательно заряженной углеродной поверхности.  [2]

3 Кривая спектрополяриметрического титрования соляной и.| Кривая спектрополяриметрического титрования пиперидина в присутствии D-тартрата натрия.| Кривая спект-рополяриметриче с к о г о титрования L-гистидина. [3]

Определение в растворе моногидрохлорида L-гистидина заключается в. Сначала образуется соединение Си2: гистидин 1: 2, затем 1: 1; оба соединения при 400 нм характеризуются меньшим вращением, нежели сам гистидин.  [4]

Это связано с тем, что L-гистидин протонируется не только по аминогруппе, но и по имидозольному кольцу. Таким образом, показана различная зависимость адсорбции от потенциала поляризации поверхности углеродного адсорбента для аминокислот с кислотным и основным характером.  [5]

Так, система полиэтиленоксид - № - карбобензокси - L-гистидин обладает более высокой каталитич.  [6]

ОЬ-34 - диоксифенилаланина обнаружили, что в присутствии меднопротопорфиринового комплекса с L-гистидином и Ь - - гистпдпнангидридом Г) - 3 4-диоксифенилаланин окисляется на 33 % быстрее, чем L-антипод; между тем железопротопорфирино-вый комплекс с L-гистидином и L-гистидинангидридом примерно в той же степени вызывает обратный эффект.  [7]

Для образования пептидов могут быть использованы трити-ловый эфир у-алкил - Ь - глутаминовой кислоты [103], дитритил - L-гистидин, тритил - ЬХ-метионий и тритил - ОЬ-триптофан [11], Эти реакции представляют особый интерес, так как те же замешенные аминокислоты в виде их смешанных ангидридов с угольной кислотой не вступали в реакции конденсации. Этот факт был приписан пространственным затруднениям [10]; ангидрид или вообще не образовывался или. Другое объяснение этому факту состоит в том, что стадия образования ангидрида становится настолько медленной, что преобладает реакция эфира хлоругольной кислоты с триэтиламином. Эта побочная реакция невозможна в случае карбодиимидов и тогда пептиды образуются.  [8]

Тот же самый продукт получается и тогда, когда вместо хлора к бензольному ядру привязан аминным азотом остаток L-гистидина. В процессе реакции вместо НС1 отщепляется L-гистиднн.  [9]

В опытах in vitro, при которых изолированные отрезки тонкой кишки погружали в суспензионную жидкость [21], было найдено, что L-гистидин и L-фенилаланин в противоположность D-изомерам этих аминокислот переносятся через стенку кишечника против градиента концентрации. В опытах с изолированным отрезком тонкой кишки морской свинки L-изомеры гистидина и аланина переносились из просвета кишечника в раствор, омывающий серозную поверхность, значительно быстрее, чем соответствующие D-изомеры; перенос L-аминокислот был заторможен в анаэробных условиях, а также в присутствии 2 4-динитрофенола.  [10]

Смешанный аммоноангидрид, метиловый эфир im - N-бис - ( карбобензилоксиглицил) гистидина, полученный с 16 % - ным выходом из карбобензилоксиглицилэтилкарбоната и метилового эфира L-гистидина в бензоле [229], вступает в реакцию с метиловым эфиром аланина с образованием после омыления карбо-бензилоксиглицилаланина с 30 % - ным выходом.  [11]

Смешанный аммоноангидрид, метиловый эфир im - N-бис - ( карбобензилоксиглицил) гистидина, полбенный с 16 % - ным выходом из кнрбобснзилоксиглицилэтилкарбоната и метилового эфира L-гистидина в бензоле [229], вступает в реакцию с метиловым эфиром - алаиина с образованием после омыления карбо-бекзилоксиглицйлаланина.  [12]

Фермент, осуществляющий эту реакцию, получен в очищенном виде; найдено, что в приведенной выше реакции глутаминовую кислоту можно заменить L-a - аминоадипиновой кислотой, L-арги-нином или L-гистидином; гистидинолфосфат может быть заменен a - кетоадипиновой кислотой или а-кето-3 - гуанидино-валерьяновой кислотой. Упомянутый ферментный препарат катализирует следующие реакции переаминирования: а-амино-адипиновая кислота-глутаминовая кислота, глутамат-аргинин, глутамат-гистидин, a - аминоадипиновая кислота-аргинин и a - аминоадипиновая кислота-гистидин. Весьма вероятно, что все эти реакции осуществляются одним и тем же ферментом; ферментный препарат, по-видимому, не содержит глутаминовой и a - кетоглутаровой кислот, что исключает возможность сопряженных реакций переаминирования с глутаминовой кислотой в качестве переносчика МН2 - групп.  [13]

Дитритил - Ь - лизин 12 ], дитритил - Ь - ги-стидин [11, 45], дикарбобензилокси - Ь - гистидин [ 89, 226J, дикар-боциклопентилокси - Ь - гистидив [.5], карбобензилокси-ип-бензил - L-гистидин [227-229], карбобенэилокси-1 - аргинин [45, 208] и карбобензилоксинитро - Ь - аргинин [216] применялись для синтеза промежуточных соединений при получении динептидов.  [14]

ОЬ-34 - диоксифенилаланина обнаружили, что в присутствии меднопротопорфиринового комплекса с L-гистидином и Ь - - гистпдпнангидридом Г) - 3 4-диоксифенилаланин окисляется на 33 % быстрее, чем L-антипод; между тем железопротопорфирино-вый комплекс с L-гистидином и L-гистидинангидридом примерно в той же степени вызывает обратный эффект.  [15]



Страницы:      1    2