L-гистидин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если из года в год тебе говорят, что ты изменился к лучшему, поневоле задумаешься - а кем же ты был изначально. Законы Мерфи (еще...)

L-гистидин

Cтраница 2


В качестве короткоцепочечного антибиотика можно назвать трипептид ь-аргинил-о-аллотреонил - ь-фенилаланин, выделенный из культуральной среды гриба Keratinophyton terreum, подавляющий, однако, только рост грибов, но не бактерий. Его антибиотическое действие снимается L-гистидином.  [16]

Гистидил-ФАД - недиссоциирующий кофактор сукцинатдегидро-геназы; в индивидуальном виде не выделен. Флавии этого кофактора по 8 - СН2 - группе ковалентно связан с атомом азота L-гистидина. Имеет подобный ФАД спектр поглощения, однако второй максимум ( 375 нм) имеет гипсохромный сдвиг на 20 - 25 нм; в ультрафиолетовом свете флуоресцирует желто-зеленой флуоресценцией, характерной для ФАД.  [17]

Антибиотическая активность бацитрацинов обусловлена наличием тиазолидинового кольца в молекулах антибиотиков. В структурном отношении наиболее полно изучен бацитрацин А, содержащий 10 аминокислот ( L-изолейцин, L-лейцин, D-фенилаланин, L-цистеин, L - и D-аспарагиновые кислоты, D-глутаминовую кислоту, L-гистидин, L-лизип и D-орнитин) дополнительно к остатку тиазолидина. Антибиотик губительно действует на аэробные и анаэробные грамположитель-ные микроорганизмы.  [18]

Дитритил - Ь - лизин [12], дитритил - Ь - ги-стидин [11, 45], дикарбобензилокси - Ь - гистидин [89, 226], дикар-боциклопентилокси - Ь - гистидин [15], карбобензилокси-шг-бензил - L-гистидин [227-229], карбобензилокси - Ь - аргинин [45, 208] и карбобензилоксинитро - Ь - аргинин [216] применялись для синтеза промежуточных соединений при получении дипептидов.  [19]

Йодированный тиро-глобулин и тиреоидные гормоны подвергаются реабсорб-ции эпителиальными клетками фолликулов, где происходят их протеолиз и частичная деградация. Ббльшая часть тиреоидных гормонов при этом сохраняется и секретиру-ется в кровеносное русло [ Wullman S. При гидролизе тироглобулина образуется также йодированное производное L-гистидина. Щитовидная железа способна к реутилизации йода. Она содержит микросо-энальную дегалогеназу, зависящую от NADP, катализирующую дейодирование MIT и DIT, не действует на йодтиронины.  [20]

В ХС с молибденом ( V) аминокислоты обычно выполняют тридентатную функцию. В обоих случаях в образовании октаэдрической координации участвуют наряду с оксо-атомами О и мостиковыми атомами О ( соответственно S) три донорных атома лиганда. Та же ситуация наблюдается и в ди мерном оксо-комплексе L-гистидина с Мо ( V) [72], где с атомом металла взаимодействуют два атома N и атом О три-дентатного лиганда. Интересно отметить, что в этом случае длина связи Мо - О ( карбоксил) ( 2 21 А) на 0 09 А меньше, чем в аналогичном цистеиновом комплексе. Авторы [72] расценивают этот факт, как доказательство большей стерической приспособленности гистидинового лиганда к образованию подобных связей по сравнению с цистеиновым.  [21]

Таким образом, стало ясно, что уроканиновая кислота является нормальным продуктом обмена гистидина. В ряде опытов было отмечено превращение уроканиновой кислоты в производные глутаминовой кислоты. Так, например, Такеути [663] при превращении уроканиновой кислоты получил оптически недеятельный изоглутамин; Сера и Айхара [662] и Оямада [665] выделили соединения, оказавшиеся формилпроизводными изоглутамина. Недавно Тейбор и Хаяиси [671] нашли, что бесклеточные экстракты из Pseudomonas fluorescens катализируют превращение L-гистидина с образованием L-глутаминовой кислоты, муравьиной кислоты и двух молей аммиака. Превращение гистидина в уроканиновую кислоту, установленное при разнообразных опытах [661 - 670, 673 - 678], катализирует фермент гистидиндезаминаза ( гистидаза, дезаминогистидаза; стр.  [22]



Страницы:      1    2