Cтраница 2
Эффект фракционного испарения элементов разной летучести в этом случае практически отсутствует. В рассматриваемых случаях быст - sporo полного выгорания проб из электродов температура последних и параметры дугового разряда с момента включения дуги непрерывно изменяются и достигают стационарного состояния лишь-в конце или даже после выгорания пробы. [16]
При фракционном испарении пар непрерывно отводится из пространства над жидкостью. Состав отводимого пара равновесен составу жидкости, оставшейся в сосуде. [18]
Применяя эффект фракционного испарения, благодаря которому на спектрограмме отсутствует сложный спектр титана и других компонентов сплава, можно существенно повысить чувствительность определения. Анализируемый порошок или стружку титана переводят в окись нагреванием в атмосфере воздуха при температуре 1000 - 1100 С. При необходимости ускорить этот процесс и при обработке некоторых трудноокисляемых образцов окисление производят в токе кислорода при температуре 900 - 1000 С. Как показывает опыт, ни в том, ни в другом случае не наблюдается потерь. Полученные окислы растирают в плексигласовой ступке. [19]
Во избежание фракционного испарения одорант должен применяться с узкими пределами разгонки. [20]
Вместо подавления фракционного испарения этот селективный эффект можно с успехом использовать для повышения чувствительности определения, если учитывать кривые испарения элементов ( разд. Таким образом, фракционное испарение можно контролировать соответствующим выбором добавок, а селективный эффект фракционной дистилляции можно обеспечить с помощью вспомогательных средств ( разд. [21]
Вместе с тем фракционное испарение может служить методом определения более летучих примесей в менее летучей основе. В частности, метод использован для определения бериллия в уране, тории, цирконии и плутонии. Метод фракционного испарения с использованием носителей позволяет почти полностью отделить спектры бериллия от спектра нелетучей основы и достичь высокой чувствительности и точности определения бериллия в уране и других металлах. При пользовании этим методом вполне достаточно применение приборов со средней дисперсией. [22]
Специально усиливают эффект фракционного испарения для того, чтобы разделить во времени поступление в дугу атомов примесей и атомов основы. Это достигается задержкой испарения основы и ускорением испарения примесей. Таким способом избегают наложений линий основы и примесей. При фотографической регистрации форсирование испарения примесей полезно еще и потому, что при этом возрастает разность почернений линии и фона, который при медленном испарении мог бы маскировать линию, так как он. [23]
Специально усиливают эффект фракционного испарения для того, чтобы разделить во времени поступление в дугу атомов примесей и атомов основы. Это достигается задержкой испарения основы и ускорением испарения примесей. Таким способом избегают наложений линий основы и примесей. При фотографической регистрации форсирование испарения примесей полезно еще и потому, что при этом возрастает разность почернений линии и фона, который при медленном испарении мог бы маскировать линию, так как он излучается разрядом непрерывно или же связан с поступлением других элементов. [24]
Это приводит к меньшему фракционному испарению и расходу пробы, а также к более низкой чувствительности определения элементов, чем при использовании дуги постоянного тока. Поскольку последующие искровые разряды отделены относительно большим промежутком времени, атомы, испарившиеся из пробы, имеют достаточное время для диффузии и выхода из пространства между электродами до появления следующего разряда. Так как атомные пары почти не аккумулируются вокруг электрода, самопоглощение и самообращение наблюдаются гораздо реже. [25]
В этом смысле эффект фракционного испарения элементов разной летучести выражен слабо. [26]
Иначе обстоит дело при фракционном испарении проб. В последнем случае путем испарения примесей из более труднолетучих основ возможно получить в парообразном состоянии более выгодное соотношение атомов определяемого элемента и атомов основного вещества, чем в исходной пробе. [27]
![]() |
Индий - фосфор. [28] |
До начала равновесной диссоциации происходит фракционное испарение фосфида: 1пРТв - ( 1п) г МР-Ог. [29]
![]() |
Профиль самообращенной спектральной линии. центр линии соответствует частоте V0. лучению, испускаемому атомами. [30] |