Диффузия - малая молекула
Cтраница 1
Диффузия малых молекул в высокополимерах определяется растворимостью и подвижностью в полимерной фазе. В случае полукристаллических полимеров растворимость этих молекул может быть высокой в аморфной области, но ничтожной в кристаллитах. Весьма интересным применением этого подхода может служить оценка степени кристалличности целлюлозы методом изотопного обмена гидроксильного водорода с тяжелой водой. Прежде чем использовать полимеры, часто бывает необходимо удалить все реагирующие вещества из их высококристаллической фазы. Наглядным примером служит дакрон ( полиэтилентерефталат), весьма устойчивый к гидролизу, так как из-за его плотной кристаллической упаковки молекулы воды не могут проникнуть к внутренним лабильным эфирным связям. [1]
Для диффузии малых молекул выводы еще менее надежны. В таких условиях оценка численного фактора, наиболее соответствующего реальным условиям трения, еще менее определенна, чем в случае растворов больших частиц. [2]
 |
Кинетика адсорбции полистирола.| Зависимость адсорбции полибутадиена от времени при разных молекулярных весах. [3] |
Это обусловлено скоростью диффузии больших и малых молекул. [4]
 |
Кольца Дизегаига в камнях желчного пузыря. [5] |
Ввиду сетчатой структуры гелей диффузия малых молекул и ионов-в гелях мало отличается от их свободной диффузии; соответственно электропроводность растворов мало изменяется при их застудневании. [6]
Ввиду сетчатой структуры гелей, диффузия малых молекул и ионов в гелях мало отличается от их свободной диффузии; соответственно, электропроводность растворов мало изменяется при их застудневании. Однако диффузия крупных молекул или диффузия в высококонцентрированные студни, естественно, встречает затруднения. В производственных процессах крашения и дубления проникновение красителей или таннидов внутрь геля в значительной мере лимитирует скорость всего процесса. [7]
Если принять, что коэффициент диффузии радикалов для диффузии малых молекул в невязких жидкостях имеет обычную величину ( 10 - 5 см2 / сек. [8]
В настоящее время известны исследования, в которых измерена диффузия малых молекул в волокнах, ( см. Папков С. П. Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон. [9]
Согласно [148, 149], энергия активации проводимости значительно превышает энергию активации диффузии малых молекул в полимерах и для полипропилена и полистирола достигает 145 и 126 кДж / моль соответственно. Таким образом, можно принять, что диссоциация электролитов в гидрофобных полимерах в отсутствие внешнего электрического поля представляется мало вероятной. [10]
Однако можно определить значение вязкости другим способом, а именно путем изучения скорости диффузии малых молекул в полимер. [11]
Процесс набухания высокополимерных соединений, обычно предшествующий растворению, зависит от различия скоростей диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. Малые молекулы растворителя быстрее диффундируют в массу полимера, чем молекулы последнего переходят в фазу раствора. Таким образом, набухание является следствием большой величины молекулярного веса одного из компонентов. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, при этом увеличиваются межмолекулярные расстояния и уменьшаются силы взаимного притяжения между цепями полимера. [12]
Процесс набухания выссжополимерных соединений, обычно предшествующий растворению, зависит от различия скоростей диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. Малые молекулы растворителя быстрее диффундируют в массу полимера, чем молекулы последнего переходят в фазу раствора. Таким образом, набухание является следствием большой величины молекулярного веса одного из компонентов. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, при этом увеличиваются межмолекулярные расстояния и уменьшаются силы взаимного притяжения между цепями полимера. [13]
Для катализаторов с относительно большим объемом пор первый член уравнения (1.49) имеет существенное значение, если происходит диффузия малых молекул газов при нормальной температуре и повышенных давлениях. [14]
 |
Представление расстояния между молекулами. [15] |
Страницы: 1 2 3